[發明專利]術前康復組合物的應用及術前康復組合物的制備方法在審
| 申請號: | 201810108037.4 | 申請日: | 2018-02-02 |
| 公開(公告)號: | CN108379422A | 公開(公告)日: | 2018-08-10 |
| 發明(設計)人: | 陳龍;李雅蘭 | 申請(專利權)人: | 廣州普麥健康咨詢有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/8945 | 分類號: | A61K36/8945;A61K38/17;A61P3/02;A23L33/00;A23L31/00;A23L19/10;A23L33/17;A23L33/21;A23L33/15;A23L33/125;A23L33/115;A61K38/02;A61K36/899 |
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| 地址: | 510000 廣東省廣州市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 康復 術后 制備 進食 應用 藥物技術領域 電解質 復合維生素 胰島素抵抗 脂肪酸 膳食纖維 術后康復 應激反應 低聚糖 發生率 高血糖 紅棗粉 靈芝粉 山藥粉 枸杞粉 單糖 煩躁 并發癥 蛋白質 緩解 | ||
1.術前康復組合物在促進術后康復中的應用;所述術前康復組合物包括第一組合物和第二組合物,所述第一組合物包括靈芝粉、紅棗粉、枸杞粉、山藥粉和所述第二組合物;所述第二組合物包括蛋白質、脂肪酸、單糖、低聚糖、膳食纖維、復合維生素和電解質;所述第一組合物在術前6~8h進食,所述第二組合物在術前2~4h進食。
2.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,按照重量份計,所述第一組合物包括:靈芝粉5-15份、紅棗粉5-15份、枸杞粉2-10份和山藥粉3-10份。
3.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,按照重量份計,所述第二組合物包括:蛋白質10-20份、脂肪酸8-15份、單糖8-15份、低聚糖5-15份、膳食纖維5-10份、復合維生素5-10份和電解質5-10份。
4.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述蛋白質為乳清蛋白、大豆蛋白的混合物,所述乳清蛋白和所述大豆蛋白質量比為比例為2:1。
5.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述膳食纖維為抗性糊精、大豆纖維、小麥纖維、小麥麩纖維和燕麥纖維的復合物;其中,所述抗性糊精、所述大豆纖維、所述小麥纖維、所述小麥麩纖維和所述燕麥纖維的質量比為1:2:1:1:1。
6.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述復合維生素為維生素A、維生素B、維生素C、維生素E的混合物,所述維生素A、所述維生素B、所述維生素C和所述維生素E的質量比為1:1:1:1。
7.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述脂肪酸包括亞油酸、花生四烯酸和亞麻酸,所述亞油酸、所述花生四烯酸和所述亞麻酸的質量比例為1:1:1。
8.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述電解質為氯化鈉、氯化鉀、碳酸氫鈉和枸櫞酸鈉,所述氯化鈉、所述氯化鉀、所述碳酸氫鈉和所述枸櫞酸鈉的摩爾比為1:1:1:1。
9.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述單糖為葡萄糖、果糖和半乳糖中的一種或多種。
10.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述低聚糖為低聚異麥芽糖、低聚果糖、低聚木糖和低聚半乳糖中的一種或多種。
11.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述第二組合物還包括益生菌,所述益生菌的重量份為2份,所述益生菌為長雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌、鼠李糖乳桿菌和動物雙歧桿菌,所述嗜酸乳桿菌、所述鼠李糖乳桿菌和所述動物雙歧桿菌的質量比例為1:1:1:1。
12.根據權利要求1所述的應用,其特征在于,所述第一組合物和第二組合物還包括調味劑,所述調味劑為阿斯巴甜和安賽蜜中的一種或多種。
13.術前康復組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S101:將蛋白質、脂肪酸、單糖、低聚糖、膳食纖維、復合維生素、電解質與水混合,混合后過濾,制得第二組合物;
S102:將靈芝粉、紅棗粉、枸杞粉、山藥粉、第二組合物與水進行混合,混合后過濾,制得第一組合物。
14.根據權利要求13所述的術前康復組合物的制備方法,其特征在于,
所述第一組合物在90℃時相對密度為1.2~1.25,所述第二組合物在90℃時相對密度為1.45~1.5。
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