[發明專利]一種選擇性分離或回收氨基化合物的方法有效
| 申請號： | 201810107489.0 | 申請日： | 2018-02-02 |
| 公開（公告）號： | CN108299214B | 公開（公告）日： | 2019-11-12 |
| 發明（設計）人： | 龔躍法;朱月泉;彭紅 | 申請（專利權）人： | 華中科技大學 |
| 主分類號： | C07C227/08 | 分類號： | C07C227/08;C07C229/46;C07D295/155;C07D207/09;C07C67/333;C07C69/757 |
| 代理公司： | 華中科技大學專利中心 42201 | 代理人： | 許恒恒;李智 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 伯胺化合物 叔胺 仲胺 氨基化合物 醇類化合物 選擇性分離 結構類似 縮合反應 氨基 氨水 藥物中間體 回收 反應條件 工藝步驟 取代反應 甲酸酯 有機胺 伯胺 富烯 羥基 制備 | ||
1.6-羥基富烯甲酸酯在選擇性分離或回收氨基化合物中的應用，其特征在于，所述氨基化合物為伯胺化合物，所述6-羥基富烯甲酸酯中的羥基與所述氨基化合物的伯氨基能夠發生縮合反應，縮合反應后生成的仲胺基與所述6-羥基富烯甲酸酯的酯羰基之間存在分子內氫鍵作用。
2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述伯胺化合物的化學結構式為RNH2，其中，R為烷基或芳香基，所述烷基選自C1-C18的烷基、C1-C18的鹵代烷基、C1-C18的烷基醇、C1-C18的烷基胺、C2-C18的烷基酸和C3-C18的烷基酯；所述芳香基選自苯、萘、聯苯、蒽、菲、呋喃、噻吩、吲哚、噻唑和苯并噻唑。
3.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述芳香基為取代芳香基時，所述取代芳香基上具有1個～5個取代基團，所述取代基團選自鹵素原子、羥基、巰基、氰基、酰胺基、磺酰胺基、C1-C6的烷基、C1-C6的烷基醇、C1-C6的烷基胺、C1-C6的烷基酸、C1-C6的鹵代烷基、C2-C6的酯基、鹵代苯基和鹵代噻吩基。
4.如權利要求2所述的應用，其特征在于，所述6-羥基富烯甲酸酯應用于選擇性分離所述伯胺化合物時，包括如下步驟：
(1)所述6-羥基富烯甲酸酯與所述伯胺化合物按照如下反應式發生縮合反應得到式Ⅲ化合物；其中式Ⅰ化合物為所述6-羥基富烯甲酸酯；式Ⅱ化合物為所述伯胺化合物；
(2)所述式Ⅲ化合物與堿液發生中和反應，生成酰胺鹽后進入水相，與油相中的仲胺化合物或叔胺化合物分離；
其中，R1、R2、R3和R4各自獨立地為烷基或芳香基；所述烷基選自C1-C6的烷基、C1-C6的鹵代烷基、C2-C6的烷基酸和C3-C10的烷基酯；所述芳香基選自苯、萘、聯苯、蒽、菲、呋喃、噻吩、吲哚、噻唑和苯并噻唑；X為O、S或NR6；R6為烷基或芳香基。
5.如權利要求2所述的應用，其特征在于，6-羥基富烯甲酸酯應用于選擇性回收所述伯胺化合物時，包括如下步驟：
(1)所述6-羥基富烯甲酸酯與所述伯胺化合物按照如下反應式發生縮合反應得到式Ⅲ化合物；其中式Ⅰ化合物為所述6-羥基富烯甲酸酯；式Ⅱ化合物為所述伯胺化合物；
(2)所述式Ⅲ化合物在氨水或有機胺的作用下，按照如下反應式發生取代反應，獲得式Ⅳ化合物和所述伯胺化合物；
其中，R1、R2、R3和R4各自獨立地為烷基或芳香基；所述烷基選自C1-C6的烷基、C1-C6的鹵代烷基、C2-C6的烷基酸和C3-C10的烷基酯；所述芳香基選自苯、萘、聯苯、蒽、菲、呋喃、噻吩、吲哚、噻唑和苯并噻唑；R5為H原子或C1-C6的烷基；X為O、S或NR6，R6為烷基或芳香基。
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