[發明專利]一種藥物比苦度的定量方法

在審

• 申請號: 201810095433.8
• 申請日: 2018-01-31
• 公開（公告）號: CN108008098A
• 公開（公告）日: 2018-05-08
• 發明（設計）人: 劉瑞新;李學林;姚靜;桂新景;王青曉;施鈞瀚;高曉潔;田亮玉;康歡
• 申請（專利權）人: 河南中醫藥大學第一附屬醫院
• 主分類號: G01N33/15
• 分類號: G01N33/15
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶永杰

本發明涉及一種藥物比苦度的定量方法，在37℃下，采用經典人群口嘗實驗法，由20名以上經過培訓的志愿者口嘗參比溶液質量體積濃度（Cr）下的苦度得標準表觀苦度，即中等苦度，苦度為3；采用先建立待測物質有效的“標準表觀苦度?濃度”模型后再反推濃度的方法，獲得待測樣品等苦度下所對應的濃度（Cs），則比苦度ROB=Cr/Cs；本發明一種藥物比苦度的定量方法，可以有效的測量中藥單體物質的苦度，取得了準確客觀的測量結果，為藥物的苦度評價提供量化指標，并為藥物掩味提供技術支撐，開拓藥物的商業價值，提高藥物服用效果，有顯著的經濟和社會效益。

技術領域

本發明涉及醫藥，特別是一種藥物比苦度的定量方法。

背景技術

大多數活性藥物成分都是苦味的，苦味程度能夠決定人們對藥物整體的依從性，因此，掩蓋藥物的苦味、提高人們對藥物的依從性是藥學工作者必然解決的問題之一。

開展藥物掩味研究的前提是建立科學、規范、準確、可重復的苦度評價方法，通常，人們對藥物苦味本身的評價多是通過定性的描述來表達，如無法忍受的苦、有點苦、幾乎沒有苦味等，缺乏對其客觀定量的描述；已有的苦度定量化方法多存在定量標準不統一、適用范圍窄等問題，沒有一套科學、可行、規范的測試體系，這對開展藥物的掩味研究是非常不利的；因此，采用一定的方法對苦度進行定量，使其可以用科學的數學指標進行描述，是非常必要的，目前，關于系統闡述藥物苦度定量化方法的研究，至今未見公開報道。

發明內容

針對上述情況，為克服現有技術之缺陷，本發明之目的是提供一種藥物比苦度的定量方法，為藥物苦度定量評價提供參考，可以有效的測量中藥單體物質的苦度，此方法可有效地解決在評價藥物苦度的過程中缺乏客觀定量描述的問題，從而更加準確客觀的比較不同藥物的苦味程度。

本發明解決的技術方案是，在37℃下，采用經典人群口嘗實驗法，由20名以上經過培訓的志愿者口嘗參比溶液質量體積濃度(Cr)下的苦度得標準表觀苦度，即中等苦度，苦度為3；采用先建立待測物質有效的“標準表觀苦度-濃度”模型后再反推濃度的方法，獲得待測樣品等苦度下所對應的濃度(Cs)，則比苦度ROB＝Cr/Cs。

本發明一種藥物比苦度的定量方法，可以有效的測量中藥單體物質的苦度，取得了準確客觀的測量結果，為藥物的苦度評價提供量化指標，并為藥物掩味提供技術支撐，開拓藥物的商業價值，提高藥物服用效果，有顯著的經濟和社會效益。

附圖說明

圖1為本發明苦參堿不同濃度下的標準表觀苦度I0(RAB)圖；

圖2為本發明氧化苦參堿不同濃度下的標準表觀苦度I0(RAB)圖；

圖3為本發明穿心蓮內酯不同濃度下的標準表觀苦度I0(RAB)圖；

圖4為本發明葛根素不同濃度下的標準表觀苦度I0(RAB)圖；