[發(fā)明專利]一種西咪替丁片及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810094710.3 | 申請(qǐng)日： | 2018-01-31 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN108113968A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-06-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王蘇南 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 常州康普藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/20 | 分類號(hào)： | A61K9/20;A61K47/46;A61K31/4164;A61P1/04;A61P7/04 |
| 代理公司： | 常州市英諾創(chuàng)信專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32258 | 代理人： | 王美華;謝新萍 |
| 地址： | 213172 江蘇*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 西咪替丁片 西咪替丁 茯苓粉 制備 無(wú)毒副作用 調(diào)理腸胃 醫(yī)藥生產(chǎn) 崩解性 成型性 | ||
1.一種西咪替丁片，其特征在于：所述西咪替丁片由如下原料制備而成：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的西咪替丁片，其特征在于：所述西咪替丁片由如下原料制備而成：
3.一種如權(quán)利要求1所述的西咪替丁片的制備方法，其特征在于：所述制備方法具體步驟為：
(1)、按比例稱取西咪替丁、茯苓粉、甘露醇、硬脂酸鎂；
(2)、將西咪替丁、茯苓粉、甘露醇、硬脂酸鎂過(guò)80目篩；
(3)、將西咪替丁、茯苓粉和甘露醇置于混合機(jī)中混合10～15分鐘，然后每次少量噴灑75％的乙醇，并不斷地?cái)嚢瑁?dāng)混合粉末已全部濕潤(rùn)，制成的軟材手捏成團(tuán)，輕壓易散開(kāi)即可，將潤(rùn)濕后的混合物經(jīng)過(guò)18～22目的篩網(wǎng)，得到顆粒狀產(chǎn)品；
(4)將步驟(3)得到的顆粒狀產(chǎn)品置于恒溫烘箱中，至產(chǎn)品的水分含量為1～5％時(shí)取出；
(5)將步驟(4)干燥后的顆粒過(guò)18～22目的篩網(wǎng)進(jìn)行整粒后加入硬脂酸鎂，置于混合機(jī)中混合均勻；
(6)檢測(cè)顆粒含量，確定片重后在5KN～15KN的壓力下壓片，制得西咪替丁片后進(jìn)行包裝。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的西咪替丁片的制備方法，其特征在于：步驟(3)所述的混合時(shí)間為10分鐘，潤(rùn)濕后的混合物經(jīng)過(guò)20目的篩網(wǎng)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的西咪替丁片的制備方法，其特征在于：步驟(4)所述的置于恒溫烘箱中，至產(chǎn)品的水分含量為2％時(shí)取出。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的西咪替丁片的制備方法，其特征在于：步驟(5)所述過(guò)20目的篩網(wǎng)進(jìn)行整粒后加入硬脂酸鎂；步驟(6)所述壓片的壓力為10KN。
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