[發明專利]α-熊果苷轉化液中氫醌的去除方法

有效

• 申請號: 201810089199.8
• 申請日: 2018-01-30
• 公開（公告）號: CN108329363B
• 公開（公告）日: 2020-10-27
• 發明（設計）人: 劉樹蓬;韓成秀;郭恒華;張冬竹;田宋魁;章暉
• 申請（專利權）人: 安徽華恒生物科技股份有限公司;合肥華恒生物工程有限公司;巴彥淖爾華恒生物科技有限公司;秦皇島華恒生物工程有限公司
• 主分類號: C07H15/203
• 分類號: C07H15/203;C07H1/06
• 代理公司: 合肥誠興知識產權代理有限公司 34109
• 代理人: 湯茂盛

本發明涉及生物化工技術領域，具體涉及一種α?熊果苷轉化液中氫醌的去除方法；具體為：蔗糖、氫醌、表面活性劑和菌體經反應后獲得α?熊果苷轉化液，過濾，采用樹脂對濾液進行吸附處理，之后收集樹脂透過液，得到完全除去氫醌的α?熊果苷溶液；本發明提供的方法能徹底去除α?熊果苷轉化液中氫醌，具有成本低、無污染、效率高等優勢。

技術領域

本發明涉及生物化工技術領域，具體涉及一種α-熊果苷轉化液中氫醌的去除方法。

背景技術

α-熊果苷是β-熊果苷的差向異構體，其化學名為4-羥苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷。研究表明，α-熊果苷較β-熊果苷而言性質更穩定，具有更好的抗炎、修復和美白功效，常作為增白劑應用于高端護膚品和化妝品中。在α-熊果苷發酵生產中，通常會殘留少量的、穩定性差的氫醌，影響到α-熊果苷作為化妝品添加劑的使用安全性，因而，如何有效去除α-熊果苷發酵生產中產生的氫醌，是本領域亟需解決的技術問題。

現有技術中，CN102001917A和CN102001760A分別公開了一種濃縮分離對苯二酚的方法和一種脫色濃縮分離對苯二酚的方法，但這兩種方法都存在會損失大量熊果苷的問題而不適合用于本申請中α-熊果苷轉化液的除雜。此外，CN103483401B公開了一種萃取分離對苯二酚的方法，雖然該方法能以較低的成本，高效提取α-熊果苷發酵液中的對苯二酚，然而，該方法步驟繁瑣，并且存在溶劑殘留問題，不適宜于大體系分離，難以應用于工業化生產。由此可見，目前已有的從發酵液中分離出對苯二酚的方法在不同程度上都存在成本高、污染大、效率低下等缺點，有待改進。

發明內容

本發明的目的在于提供一種能徹底去除α-熊果苷轉化液中氫醌的方法，具有成本低、無污染、效率高等優勢。

為實現上述目的，本發明采用的技術方案是：一種α-熊果苷轉化液中氫醌的去除方法，蔗糖、氫醌、表面活性劑和菌體經反應后獲得α-熊果苷轉化液，過濾，采用樹脂對濾液進行吸附處理，之后收集樹脂透過液，得到完全除去氫醌的α-熊果苷溶液。

上述技術方案的有益效果在于：從HPLC檢測結果來看，利用樹脂吸附可以徹底除去α-熊果苷轉化液中的氫醌。與常規的濃縮、脫色以及萃取分離氫醌的方法相比較，本發明采用樹脂吸附去除氫醌，具有操作簡單，能耗低，不存在溶劑殘留、效率高等優勢，此外，該方法容易放大，從而應用在工業生產中。

作為優選，所述樹脂的使用方法為：在常溫和自然pH下，濾液以0.2BV/h～5BV/h的流速通過樹脂柱，樹脂與濾液的體積比例為1:(1～10)。在實際應用過程中，具體的流速以流出液中檢測不出氫醌為準。

需要說明的是，BV是樹脂柱的基本單位，在行業內，樹脂柱工作時的各種物料量都以BV為單位。例如溶液通過樹脂柱的流量速度為2～4BV/h，即表明每小時通過溶液的體積為樹脂床容積的2～4倍。

事實上，所述步驟(4)中的樹脂為大孔吸附樹脂或者離子交換樹脂。

作為優選方案，所述樹脂為HZ806型大孔中等極性吸附樹脂、HZ-816型大孔非極性吸附樹脂、ZGA-351型陰離子交換樹脂中的任意一種，其均能對氫醌產生良好吸附，而幾乎不吸附α-熊果苷，避免造成處理過程中α-熊果苷的損失。

為保證吸附效果，上述樹脂在第一次使用前需要進行預處理，其預處理方法為：將樹脂清洗干凈，先用1～5倍樹脂體積的1～10wt％氫氧化鈉浸泡2～10h，再用1～5倍樹脂體積的1～10vt％鹽酸浸泡2～10h，然后用蒸餾水水洗樹脂至中性，之后用50～95vt％的乙醇溶液浸泡3～9h，最后用蒸餾水水洗樹脂至無乙醇味，濾去水，即得進行使用。