[發(fā)明專利]對于維生素D的釋放劑

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810082762.9
• 申請日: 2011-12-27
• 公開（公告）號: CN108267602B
• 公開（公告）日: 2020-12-08
• 發(fā)明（設計）人: 萊昂·瑪麗亞·雅各布斯·威廉默斯·斯文科爾斯;安東尼厄斯·弗朗西斯庫斯·馬斯;邁克爾·弗朗西斯庫斯·威廉默斯·科內利斯·馬騰森;弗朗西斯庫斯·瑪麗亞·安娜·羅斯馬勒恩
• 申請（專利權）人: 未來診斷有限公司
• 主分類號: G01N33/82
• 分類號: G01N33/82
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 張英;沈敬亭

1.一種利用從內源結合蛋白中釋放維生素D的試劑測定血液或血液組分樣品中25-羥基維生素D的免疫測定方法，其中所述試劑是具有4-12的碳鏈長度的全氟烷基酸或其鹽，以0.5-3％的濃度包含在測定緩沖液中，所述方法包括參照對于總的25-OH維生素D的校準劑濃度確定25-羥基維生素D的總濃度。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述全氟烷基酸選自由全氟己酸、全氟辛酸及其混合物組成的組中。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其為用于體外定性測定血液或血液組分中25-羥基維生素D的存在的方法，包括：

(a)向所述樣品中加入所述測定緩沖液；

(b)使所述測定緩沖液和所述樣品的混合物與抗維生素D抗體一起進行溫育；

(c)使所述樣品與維生素D和功能標記物的結合物接觸，所述功能標記物以競爭性方式與所述抗維生素D抗體結合，所述功能標記物選自由放射性標記物、熒光標記物、發(fā)光標記物、生物素標記物、金標記物和酶標記物組成的組中；

(d)參照對于總的25-OH維生素D的校準劑濃度確定與所述抗維生素D抗體結合的標記的維生素D化合物的濃度。

4.根據權利要求3所述的方法，其中所述樣品是人血清或血漿。

5.根據權利要求3所述的方法，其中以涂覆在磁性顆粒上的形式提供所述抗維生素D抗體。

6.根據權利要求2所述的方法，其中所述全氟辛酸或其衍生物選自由全氟辛酸、全氟辛酸銨鹽、和全氟辛烷磺酸鹽組成的組中。

7.一種用于利用根據權利要求3-6中任一項所述的方法進行免疫測定的試劑盒，所述試劑盒包含固定在固相上對于25-OH維生素D特異的抗體、維生素D與功能標記物的結合物和測定緩沖液，其中所述功能標記物選自由放射性標記物、熒光標記物、發(fā)光標記物、生物素標記物、金標記物和酶標記物組成的組中，所述測定緩沖液包含0.5-3％的具有4-12的碳鏈長度的全氟烷基酸或其鹽。

8.一種具有4-12的碳鏈長度的全氟烷基酸或其鹽在免疫測定中為了確定樣品中總維生素D濃度的目的從內源結合蛋白中釋放維生素D的應用。