[發(fā)明專利]一種載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架及制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810082736.6
• 申請(qǐng)日: 2018-01-29
• 公開（公告）號(hào): CN108096630B
• 公開（公告）日: 2020-09-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 羅丙紅;劉樺;文偉;周長(zhǎng)忍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 暨南大學(xué)
• 主分類號(hào): A61L27/18
• 分類號(hào): A61L27/18;A61L27/54;A61L27/50;D01D5/00
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 宮愛鵬

1.一種載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將聚乳酸溶解、分散于有機(jī)溶劑中，制得聚乳酸電紡絲溶液，然后以聚乳酸電紡絲溶液為原料進(jìn)行靜電紡絲，得到聚乳酸微米纖維支架；

（2）配制三甲基氨基甲烷/鹽酸緩沖溶液，將多巴胺溶于緩沖溶液中，得到多巴胺溶液，將聚乳酸微米纖維支架浸泡于多巴胺溶液中，在室溫和避光條件下反應(yīng)1h~12h，而后取出，沖洗，干燥，得到聚多巴胺修飾的聚乳酸微米纖維支架；

（3）將淫羊藿苷和去鐵胺分散在三甲基氨基甲烷/鹽酸緩沖溶液中，得到淫羊藿苷、去鐵胺混合溶液，將聚多巴胺修飾的聚乳酸微米纖維支架浸泡于淫羊藿苷、去鐵胺混合溶液中，于室溫下反應(yīng)3h~24h，而后取出，沖洗，晾干，得到載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架的制備方法，其特征在于，步驟（1）中制備的聚乳酸微米纖維支架還進(jìn)行如下處理：將聚乳酸微米纖維支架浸泡在殼聚糖稀醋酸溶液中反應(yīng)30 min~12h，然后取出支架淬冷1h~24h，再冷凍，干燥，得到由聚乳酸微米纖維支架和殼聚糖納米纖維網(wǎng)絡(luò)共同組成的微納復(fù)合纖維網(wǎng)絡(luò)支架，而后再進(jìn)行步驟（2）和步驟（3）。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架的制備方法，其特征在于：所述殼聚糖稀醋酸溶液中，殼聚糖的脫乙酰度大于85%，分子量為5~25萬，其在溶液中的質(zhì)量濃度為0.01%~3%，稀醋酸體積濃度為0.01%~5%，淬冷溫度為-80℃~-196℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架的制備方法，其特征在于：所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架中，殼聚糖納米纖維網(wǎng)絡(luò)和聚乳酸微米纖維支架的含量按質(zhì)量百分比計(jì)分別為15%~30%、40%~55%。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架的制備方法，其特征在于：所述微納復(fù)合纖維網(wǎng)絡(luò)支架的支架厚度為0.05nm~3mm，孔隙率為75%~95%，其中聚乳酸微米纖維支架的纖維直徑為200nm~3000nm，纖維間孔徑尺寸為80nm~1500nm，殼聚糖納米纖維網(wǎng)絡(luò)的纖維直徑為1nm~800nm，纖維間的孔徑尺寸為10nm~300nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架的制備方法，其特征在于：步驟（3）中所述淫羊藿苷、去鐵胺混合溶液中淫羊藿苷和去鐵胺的質(zhì)量比為9:1~1:9。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架的制備方法，其特征在于：所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架中，淫羊藿苷、去鐵胺和聚多巴胺的含量按質(zhì)量百分比計(jì)均為5%~15%。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架的制備方法，其特征在于：

步驟（1）中所述聚乳酸為聚（L-乳酸）或聚（D,L-乳酸），分子量為10~30萬；所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、六氟異丙醇和丙酮中的一種或兩種以上；當(dāng)選用兩種有機(jī)溶劑時(shí)，二者的體積比為7:1~9:1；所述聚乳酸電紡絲溶液的濃度為3%~25% g/mL，靜電紡絲的靜電壓為8kV~30kV，供給流量為0.5mL/h~3mL/h；

步驟（2）中所述三甲基氨基甲烷/鹽酸緩沖溶液濃度為0.001mol/L，pH為7~8，制備的多巴胺溶液濃度為0.5 g/L~2 g/L；

步驟（3）中所述淫羊藿苷、去鐵胺混合溶液中的淫羊藿苷濃度為10μg/mL~120μg/mL，去鐵胺濃度為10μg/mL~120μg/mL。

9.一種載淫羊藿苷和去鐵胺的聚乳酸基骨組織支架，其特征在于：它是由權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述方法制備得到的。