[發(fā)明專利]一種天然色素發(fā)酵液的培養(yǎng)及獲取方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810082093.5 | 申請日: | 2018-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN110093386A | 公開(公告)日: | 2019-08-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 占紀(jì)勛;于大禹;張煒 | 申請(專利權(quán))人: | 杭州唯鉑萊生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12P17/16 | 分類號: | C12P17/16;C12R1/19 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 311113 浙江省杭*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 發(fā)酵液 培養(yǎng)條件 天然色素 種子液 色素 氯霉素 分離技術(shù) 節(jié)能減排 菌種培養(yǎng) 卡那霉素 生長狀態(tài) 預(yù)培養(yǎng) 染色 菌株 菌種 制備 誘導(dǎo) 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開了一種天然色素發(fā)酵液的培養(yǎng)及獲取方法,包括以下步驟:1)通過產(chǎn)色菌種的預(yù)培養(yǎng)獲取種子液,培養(yǎng)條件為25℃~38℃,采用LB培養(yǎng)基,根據(jù)培養(yǎng)情況添加1‰卡那霉素或1‰氯霉素,培養(yǎng)時(shí)間12 h~16 h;2)將上述種子液按1:100添加至新的LB培養(yǎng)液中,培養(yǎng)條件為25℃~38℃,視菌株生長狀態(tài)將OD600調(diào)整至0.2?20,得到發(fā)酵液;3)向上述發(fā)酵液中加入2‰的0.4 mM IPTG作為誘導(dǎo),處理24h后獲取符合要求的染色發(fā)酵液。本發(fā)明用產(chǎn)色菌種培養(yǎng)獲取發(fā)酵液,無需通過復(fù)雜的分離技術(shù)獲取色素純品,有效縮短了色素制備到應(yīng)用之間的流程,減少環(huán)境污染,節(jié)能減排,易于操作和實(shí)施,實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于染色發(fā)酵液制作領(lǐng)域,尤其涉及一種天然色素發(fā)酵液的培養(yǎng)及獲取方法。
背景技術(shù)
近年來,環(huán)境及能源問題越來越受到社會關(guān)注,人們不再單純追求生活水平的提升,而是更偏向于環(huán)境友好的、可持續(xù)的、有利于人類健康的高品質(zhì)生活。染料以及應(yīng)用染料的產(chǎn)品遍及生活各個(gè)層面,目前,染料需通過復(fù)雜的分離技術(shù)獲取色素純品,而且在染料制作過程中,環(huán)境污染較為嚴(yán)重;因此,開發(fā)天然染料是全球的發(fā)展大勢,從動植物或是礦物資源中獲取的天然染料往往具有安全可靠、色調(diào)自然、品質(zhì)天等特性,也是未來食品著色和添加的主要來源。由于自然界同樣存在多種產(chǎn)色微生物,而經(jīng)過生物技術(shù)改良的微生物具有易培養(yǎng)、高產(chǎn)量、不受物料來源限制、不受生產(chǎn)場地限制等有點(diǎn)越來越受到關(guān)注。
生物技術(shù)的發(fā)展也讓染料在紡織行業(yè)(特別是印染領(lǐng)域)的應(yīng)用得到提升。目前雖有一些產(chǎn)色素的微生物資源得到發(fā)掘,但其應(yīng)用問題仍懸而未決,反映了對微生物來源的色素性質(zhì)及應(yīng)用方法的研究刻不容緩。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷和不足,提供了一種用產(chǎn)色菌種培養(yǎng)獲取發(fā)酵液,無需通過復(fù)雜的分離技術(shù)獲取色素純品,有效縮短了色素制備到應(yīng)用之間的流程,減少環(huán)境污染,同時(shí)減少了動力投入,節(jié)能減排,易于操作和實(shí)施,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的天然色素發(fā)酵液的培養(yǎng)及獲取方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案:一種天然色素發(fā)酵液的培養(yǎng)及獲取方法,包括以下步驟:
1)通過產(chǎn)色菌種的預(yù)培養(yǎng)獲取種子液,培養(yǎng)條件為25℃~38℃,采用LB培養(yǎng)基,根據(jù)培養(yǎng)情況添加1‰卡那霉素或1‰氯霉素,培養(yǎng)時(shí)間12 h~16 h;
2)將上述種子液按1:100添加至新的LB培養(yǎng)液中,培養(yǎng)條件為25℃~38℃,視菌株生長狀態(tài)將OD600調(diào)整至0.2-20,得到發(fā)酵液;
3)向上述發(fā)酵液中加入2‰的0.4 mM IPTG作為誘導(dǎo),處理24 h后獲取符合要求的染色發(fā)酵液。
優(yōu)選地,在步驟1)的培養(yǎng)基中添加1‰卡那霉素,培養(yǎng)時(shí)間12 h。
優(yōu)選地,在步驟1)的培養(yǎng)基中添加1‰氯霉素,培養(yǎng)時(shí)間16 h。
優(yōu)選地,在步驟1)中所采用的產(chǎn)色菌種為產(chǎn)藍(lán)色菌種。
該產(chǎn)藍(lán)色菌種采用的是申請公開號為CN102952813B(申請?zhí)枮?01210416265.0)的中國專利申請公開的產(chǎn)藍(lán)色菌種。
優(yōu)選地,將步驟2)的發(fā)酵液調(diào)整為酸性,pH值為2~6。
優(yōu)選地,在步驟1)中獲取種子液的培養(yǎng)條件為25℃,在步驟2)中獲取發(fā)酵液的培養(yǎng)條件為25℃。
優(yōu)選地,在步驟1)中獲取種子液的培養(yǎng)條件為38℃,在步驟2)中獲取發(fā)酵液的培養(yǎng)條件為38℃。
優(yōu)選地,在步驟1)中獲取種子液的培養(yǎng)條件為32℃,在步驟2)中獲取發(fā)酵液的培養(yǎng)條件為32℃。
本發(fā)明用產(chǎn)色菌種培養(yǎng)獲取發(fā)酵液,無需通過復(fù)雜的分離技術(shù)獲取色素純品,有效縮短了色素制備到應(yīng)用之間的流程,減少環(huán)境污染,同時(shí)減少了動力投入,節(jié)能減排,易于操作和實(shí)施,易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于杭州唯鉑萊生物科技有限公司,未經(jīng)杭州唯鉑萊生物科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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