[發明專利]高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl的制備方法有效
| 申請號： | 201810079410.8 | 申請日： | 2018-01-26 |
| 公開（公告）號： | CN108295875B | 公開（公告）日： | 2020-12-01 |
| 發明（設計）人： | 吳偉;劉軍 | 申請（專利權）人： | 武漢大學 |
| 主分類號： | B01J27/10 | 分類號： | B01J27/10;B01J35/06;B01J37/03;B01J37/10;B01J37/16 |
| 代理公司： | 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人： | 肖珍 |
| 地址： | 430072 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 活性 空心 復合 光催化劑 ag au agcl 制備 方法 | ||
1.一種高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，Ag納米線的制備，本步驟進一步包括：
1.1 稱取AgNO3粉末加入到乙二醇中，超聲分散后20-40℃水浴攪拌，得到AgNO3溶液；
1.2 在乙二醇中溶解聚乙烯吡咯烷酮和氯化銅，得到聚乙烯吡咯烷酮溶液；
1.3 將AgNO3溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液混合得到混合液，將混合液移入聚四氟乙烯內膽反應釜中，在140-160℃下反應3-6小時；
1.4 反應完成后進行離心分離，分離以后收集下層溶液，將得到含有高純度Ag納米線的溶液用乙醇和水交替洗滌3次以上，然后將其放置于真空干燥箱中于40-70℃溫度下干燥8-12小時，得到Ag納米線；
步驟2，Ag/Au/AgCl串狀空心復合光催化劑的制備，本步驟進一步包括：
2.1 向無水乙醇中加入步驟1制得的Ag納米線，再加入聚乙烯吡咯烷酮，在室溫下攪拌充分溶解，其中Ag納米線的濃度為1.5-3mg/mL，聚乙烯吡咯烷酮的濃度為2-4mg/mL；
2.2 逐滴加入HAuCl4溶液，保持Au與Ag的摩爾比例為1-3：14，溶液繼續反應8-12小時；
2.3 將反應完成后進行離心分離，分離以后收集下層溶液，將得到含有高純度Ag/Au/AgCl串狀空心復合光催化劑的溶液用乙醇和水交替洗滌3次以上，然后將得到的沉淀在真空干燥箱中于不超過50℃溫度下干燥，得到Ag/Au/AgCl串狀空心復合光催化劑即高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl。
2.根據權利要求1所述的高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl的制備方法，其特征在于：
步驟1.2中，聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量為10000。
3.根據權利要求1所述的高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl的制備方法，其特征在于：
步驟1.1中，AgNO3溶液中AgNO3的濃度為0.1mol/L。
4.根據權利要求1所述的高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl的制備方法，其特征在于：
步驟1.2中，聚乙烯吡咯烷酮溶液中聚乙烯吡咯烷酮的濃度為0.05-0.2mol/L，氯化銅的濃度為0.001mol/L。
5.根據權利要求1所述的高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl的制備方法，其特征在于：
步驟1.3中，混合液中AgNO3與聚乙烯吡咯烷酮的摩爾比例為1：0.5-2。
6.根據權利要求1所述的高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl的制備方法，其特征在于：
步驟2.1中，聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量為58000。
7.根據權利要求1所述的高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl的制備方法，其特征在于：
步驟2.2中，HAuCl4溶液的濃度為0.2mmol/L。
8.一種高活性空心復合光催化劑Ag/Au/AgCl，其特征在于：基于權利要求1所述方法制備得到，其中Ag，Au，AgCl的摩爾比例為1.7-11：1：3。
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