[發(fā)明專利]檢測靶核酸序列的引物、熒光探針及方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810074793.X | 申請日: | 2018-01-25 |
| 公開(公告)號: | CN108359724A | 公開(公告)日: | 2018-08-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黃劭;宋方麗;張家劍;鄧銀翔;王鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 江西賢聚景欣醫(yī)藥生物科技有限公司;江西耀陽醫(yī)療科技有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6876 | 分類號: | C12Q1/6876;C12Q1/6818;C12N15/11 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001 | 代理人: | 黃培智 |
| 地址: | 341000 江西省贛州市贛州*** | 國省代碼: | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 熒光探針 引物 靶核酸序列 檢測 淬滅基團(tuán) 熒光基團(tuán) 修飾 溶解曲線分析 本底信號 互相干擾 特異性強(qiáng) 多重PCR 靈敏度 種檢測 核酸 判讀 探針 溶解 繪制 清晰 | ||
1.一種檢測靶核酸序列的引物,其特征在于,該引物的近3’端修飾有淬滅基團(tuán)或熒光基團(tuán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測靶核酸序列的引物,其特征在于,所述淬滅基團(tuán)為BHQ1、BHQ2、或BHQ3,所述熒光基團(tuán)為FAM、HEX、ROX、或Cy5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測靶核酸序列的引物,其特征在于,所述引物為正向引物或反向引物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的檢測靶核酸序列的引物,其特征在于,所述淬滅基團(tuán)或熒光基團(tuán)與所述引物的3’端末尾距離1-20個堿基。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的檢測靶核酸序列的引物,其特征在于,所述淬滅基團(tuán)或熒光基團(tuán)與所述引物的3’端末尾距離1-10個堿基。
6.一種檢測靶核酸序列的熒光探針,其特征在于,所述熒光探針與權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的引物與DNA的不同單鏈互補(bǔ),所述熒光探針的近3’端修飾有熒光基團(tuán)或淬滅基團(tuán),且當(dāng)所述引物修飾有熒光基團(tuán)時,所述熒光探針修飾有淬滅基團(tuán),當(dāng)所述引物修飾有淬滅基團(tuán)時,所述熒光探針修飾有熒光基團(tuán)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的檢測靶核酸序列的熒光探針,其特征在于,所述淬滅基團(tuán)為BHQ1、BHQ2、或BHQ3,所述熒光基團(tuán)為FAM、HEX、ROX、或Cy5。
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的檢測靶核酸序列的熒光探針,其特征在于,所述熒光基團(tuán)或淬滅基團(tuán)與熒光探針的3’端末尾距離0-20個堿基。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的檢測靶核酸序列的熒光探針,其特征在于,所述熒光基團(tuán)或淬滅基團(tuán)與熒光探針的3’端末尾距離0個堿基。
10.一種檢測靶核酸序列的方法,其特征在于,包括以下步驟:
以待檢測核酸序列為模板,以權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的引物及權(quán)利要求6~9任一項(xiàng)所述的熒光探針進(jìn)行PCR反應(yīng),反應(yīng)后進(jìn)行溶解曲線分析,繪制溶解曲線,即可。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江西賢聚景欣醫(yī)藥生物科技有限公司;江西耀陽醫(yī)療科技有限公司,未經(jīng)江西賢聚景欣醫(yī)藥生物科技有限公司;江西耀陽醫(yī)療科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810074793.X/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





