[發明專利]一種從海帶中提取海帶多糖的方法在審
| 申請號: | 201810072704.8 | 申請日: | 2018-01-25 |
| 公開(公告)號: | CN108299568A | 公開(公告)日: | 2018-07-20 |
| 發明(設計)人: | 儲浩俠 | 申請(專利權)人: | 安徽誠亞生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 海帶多糖 超聲波處理 多糖蛋白 原料處理 酶解 海帶 高溫加熱處理 脫色 技術采用 提取效率 除蛋白 變性 膠化 性狀 | ||
本發明公開了本發明公開了一種從海帶中提取海帶多糖的方法,包括下述步驟:原料處理、超聲波處理、酶解、脫色、除蛋白、干燥即得成品。本發明在原料處理上,采取超聲波處理后再酶解,能很好地保持多糖蛋白的性狀,而現有技術采用長時間高溫加熱處理,造成原料膠化、多糖蛋白的變性,相比現有技術能夠有效提高海帶多糖提取效率。
技術領域
本發明涉及海帶多糖的提取技術,具體是一種從海帶中提取海帶多糖的方法。
背景技術
海帶多糖,狹義上講,海帶多糖,就是指昆布多糖。由于人們逐漸淡化海帶與昆布的區別,因此叫昆布多糖,也叫海帶多糖。廣義上講,是指從海帶中提純的多糖成分,包括海帶寡糖、褐藻糖膠、海帶淀粉等。由于人體內缺乏相應的分解酶,通過食用海帶,人體無法直接吸收海帶多糖。海帶多糖在海帶中的濃度太低,海帶多糖的提純是一項成本很高、過程非常復雜的技術。這些原因都導致了人們對海帶多糖沒有一個全面、正確的認識。隨著科學的進步,海帶多糖,將得更多人的認可。
現有方法制作的海帶多糖不易被人體所吸收,且直接酶解海帶得到的海帶多糖含量為4.83%,效率低下。
發明內容
本發明的目的在于提供一種從海帶中提取海帶多糖的方法,以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:
一種從海帶中提取海帶多糖的方法,包括如下步驟:
A、將海帶清洗曬干后,粉碎成海帶粉,過40目篩備用;
B、稱取A步驟中制備出的海帶粉20g,浸泡在水中,在70°C下超聲波浸提30min;
C、在B步驟中的超聲波浸提結束后,將水加熱至90°C,浸提4h,得到浸提液;
D、將C步驟中的浸提液進行離心分離15min,將離心出的廢渣經水洗后再次離心分離15min,控制兩次離心分離時的離心機轉速均為4000r/m,合并兩次離心分離所得到上清液,在所述上清液中加入3倍于上清液體積的質量分數為95%的乙醇,靜置8h,得到不溶于乙醇的海帶多糖沉淀;
E、向步驟D中的海帶多糖沉淀加入濾液重量1.5-2.5%的胰蛋白酶,攪拌均勻,35-45°C酶解1-3h,調pH值至3.0-5.0,再加入濾液重量1.5-2.5%的胃蛋白酶,攪拌均勻,35-45°C酶解1-3h,然后沸水浴10-20min,過濾,收集濾液;
F、向步驟E制得的濾液中緩緩加入醋酸鉀稀溶液至終濃度2mol/L,4°C靜置過夜,離心10-15min,沉淀進行冷凍干燥得成品。
作為本發明進一步的方案:B步驟中,控制固液比為25~50,控制超聲的功率為600~1000W,超聲時間為50~70min,水提溫度為85~95°C,時間為3~5h。
作為本發明進一步的方案:D步驟中,所述乙醇的加量為上清液體積的2~4倍。
作為本發明進一步的方案:步驟E中胰蛋白酶或胃蛋白酶的酶解溫度為40°C,酶解時間為2h。
與現有技術相比,本發明的有益效果是:本發明在原料處理上,采取超聲波處理后再酶解,能很好地保持多糖蛋白的性狀,而現有技術采用長時間高溫加熱處理,造成原料膠化、多糖蛋白的變性,相比現有技術能夠有效提高海帶多糖提取效率。
具體實施方式
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