[發明專利]油溶性納米銅金屬復合材料的制備方法

在審

• 申請號: 201810064079.2
• 申請日: 2018-01-23
• 公開（公告）號: CN108265191A
• 公開（公告）日: 2018-07-10
• 發明（設計）人: 張金龍;田寶柱;邢明陽;王靈芝;雷菊英
• 申請（專利權）人: 蘇州聚康新材料科技有限公司
• 主分類號: C22C1/05
• 分類號: C22C1/05;C22C9/00;C22C32/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司 11246
• 代理人: 連圍

1.油溶性納米銅金屬復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將二氧化硅粉末12-15份、納米銅粉15-20份、有機溶劑10-12份、硅烷偶聯劑3-6份放置于管式爐中，爐子先抽氣到氣壓為5Pa，再通入50標準立方厘米/分的5％H2/95％Ar混合載氣，同時將爐子升溫，在1000-1300℃下反應8小時，當爐子自然冷卻后，得到硅復合材料；

(2)將步驟(1)得到的硅復合材料分散于丙酮中，轉移至超聲儀中進行超聲處理25min，除去上層液體，再加入丙酮，重復三次，冷卻至室溫，清洗至上清液透明，利用外加磁場進行分離，干燥，得到納米銅金屬復合材料；

(3)將步驟(2)的納米銅金屬復合材料8-13份、二叔戊酰甲烷鈰2-5份、納米碳3-7份、氮化硅1-4份、丙烯酸甲酯3-9份、對氯苯胺2-5份，礦物油7-15份、石蠟3-5份，注入管式爐中，于含氧氣氛下焙燒，其溫度范圍為780-850℃，焙燒時間為8-12小時，得到氧化納米材料；

(4)將步驟(3)得到的氧化納米材料直接注入模具壓制成型，將成型后的材料直接放入-30℃的低溫箱中冷卻35分鐘；

(5)將步驟(4)中的低溫冷卻后的成型物料放入惰性氣體保存箱，冷卻至室溫，得到成品。

2.根據權利要求1所述的油溶性納米銅金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的硅烷偶聯劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-(2,3環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種。

3.根據權利要求1所述的油溶性納米銅金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的有機溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、甲醇、乙腈、N,N'-羰基二咪唑中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的油溶性納米銅金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的外加磁場條件為多聯磁力攪拌儀在35-45℃條件下磁力攪拌30-40min。

5.根據權利要求1所述的油溶性納米銅金屬復合材料的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中的惰性氣體為氮氣。