[發(fā)明專利]鑒定甲狀腺疾病風(fēng)險的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810058824.2
• 申請日: 2008-02-15
• 公開（公告）號: CN108303546B
• 公開（公告）日: 2023-01-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: D·H·馬戈林
• 申請（專利權(quán)）人: 基酶有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/74
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494
• 代理人: 封新琴

1.抗CD52的抗體在制備用于治療患者中的復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化的藥物中的用途，其中獲得自所述患者的血液樣品

a) 顯示不存在抗甲狀腺過氧化物酶的抗體或抗甲狀腺微粒體的抗體，和

b)在抗CD52抗體治療前，顯示不存在抗甲狀腺刺激激素受體(TSH-R)的抗體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中在抗CD52抗體治療前，所述患者不具有選自以下組的甲狀腺疾病：甲狀腺功能減退癥、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、格雷夫斯病、自身免疫性甲狀腺炎或它們的任意組合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中抗甲狀腺過氧化物酶的抗體或抗甲狀腺微粒體的抗體使用選自以下組中的測定法檢測：酶聯(lián)免疫吸附測定、放射免疫測定(RIA)、血細(xì)胞凝集測定和使用適用于結(jié)合抗甲狀腺過氧化物酶的抗體或抗甲狀腺微粒體的抗體的甲狀腺過氧化物酶蛋白的一種形式或片段作為意圖吸引抗體并與之結(jié)合的靶標(biāo)的其他測定法。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的用途，其中在抗CD52抗體治療前，獲得自所述患者的血液樣品顯示不存在抗甲狀腺過氧化物酶的抗體或抗甲狀腺微粒體的抗體。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的用途，其中在抗CD52抗體治療至少一個療程之后，獲得自所述患者的血液樣品顯示不存在抗甲狀腺過氧化物酶的抗體或抗甲狀腺微粒體的抗體。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的用途，其中所述抗CD52抗體包含一個或多個CDR，所述的CDR具有與阿來組單抗的CDR氨基酸序列相同的氨基酸序列。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其中所述抗CD52抗體為阿來組單抗。

8.阿來組單抗在制備用于治療患者中的復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化的藥物中的用途，其中在阿來組單抗治療前，獲得自所述患者的血液樣品

a) 顯示不存在抗甲狀腺過氧化物酶的抗體或抗甲狀腺微粒體的抗體，和

b) 顯示不存在抗甲狀腺刺激激素受體(TSH-R)的抗體。