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[發明專利]一種利用lncRNA來診斷和治療前列腺腫瘤的方法在審

專利信息
申請號: 201810053775.3 申請日: 2018-01-19
公開(公告)號: CN110055324A 公開(公告)日: 2019-07-26
發明(設計)人: 張志潛 申請(專利權)人: 天津科美生物技術有限公司
主分類號: C12Q1/6886 分類號: C12Q1/6886;C12N15/867
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 300457 天津市濱海新區洞庭路2*** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 診斷和治療 雄激素依賴性細胞 分子檢測技術 體外細胞增殖 治療前列腺癌 前列腺腫瘤 調節器 血管生成 異位表達 異種移植 靶點 間質 敲除 侵染 增殖 遷移 體內 擴散 細胞 生長 緩解 檢測 惡化
【權利要求書】:

1.一種利用lncRNA來診斷和治療前列腺腫瘤的方法,其中所述lncRNA包含lnc PCAT3和PCAT9。

2.根據權利要求1所述,其特征在于,形成PCAT3/PCAT9-miR-203-SNAI2軸可作為PCa的診斷和治療靶點。

3.根據權利要求2所述,其特征在于,PCAT3或PCAT9 siRNA轉染的LNCaP和22Rv1細胞在受到刺激時,血管生成明顯減少。

4.根據權利要求2所述,其特征在于,建立異種移植瘤模型,分別將被對照siRNA,PCAT3siRNA,PCAT9 siRNA,PCAT3 siRNA+miR-203抑制劑,PCAT9 siRNA+miR-203抑制劑,PCAT3siRNA+pSIN-SNAI2或PCAT9 siRNA+pSIN-SNAI2轉染的LNCaP細胞皮下注射至裸鼠后肢的上部區域。

5.根據權利要求4所述,其特征在于,被轉染PCAT3或PCAT9 siRNA的小鼠比對照siRNA組異種移植增長速度慢。

6.根據權利要求2所述,其特征在于,PCAT3和PCAT9通過利用miR-203-SNAL2通路調控PCa的腫瘤細胞增殖和進展。

7.根據權利要求6所述,其特征在于,測試PCAT3(或PCAT9),miR-203和SNAI2之間的聯系,轉染對照siRNA,PCAT3 siRNA,PCAT9 siRNA,PCAT3 siRNA+對照miRNA抑制劑,PCAT9siRNA+對照miRNA抑制劑,PCAT3 siRNA+miR-203抑制劑,PCAT9 siRNA+miR-203抑制劑,PCAT3 siRNA+pSIN空慢病毒,PCAT9 siRNA+pSIN空慢病毒,PCAT3 siRNA+pSIN-SNAI2慢病毒或PCAT9 siRNA + pSIN-SNAI2慢病毒于LNCaP和22Rv1細胞中。

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