[發明專利]可直接給藥進行免疫治療的復合益生菌菌劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201810052677.8 | 申請日: | 2018-01-19 |
| 公開(公告)號: | CN108114004A | 公開(公告)日: | 2018-06-05 |
| 發明(設計)人: | 陳廷濤;辛洪波;孟凡景 | 申請(專利權)人: | 南昌大學 |
| 主分類號: | A61K35/747 | 分類號: | A61K35/747;A61K35/745;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 330031 江西省*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 菌劑 免疫治療 制備 復合益生菌 腫瘤 給藥 嬰兒雙岐桿菌 德氏乳桿菌 短雙歧桿菌 植物乳桿菌 關系選擇 技術改進 技術效果 角度設計 生理作用 用量配比 治療效果 創新性 乳桿菌 益生菌 復配 活菌 量化 協同 局限 表現 | ||
1.一種可直接給藥進行免疫治療的復合益生菌菌劑,其特征在于由益生菌干粉和淀粉按1:1的重量比混合而成;其中,所述益生菌干粉由活菌數比為(1~3):(1~3):(1~3):(1~3):(1~3)的植物乳桿菌、鼠李唐乳桿菌、德氏乳桿菌、嬰兒雙岐桿菌、短雙歧桿菌組成。
2.根據權利要求1所述的一種可直接給藥進行免疫治療的復合益生菌菌劑,其特征在于植物乳桿菌、鼠李唐乳桿菌、德氏乳桿菌、嬰兒雙岐桿菌、短雙歧桿菌的活菌數比為1:1:1:1:1。
3.根據權利要求1所述的一種可直接給藥進行免疫治療的復合益生菌菌劑,其特征在于所述復合益生菌菌劑中活菌數量不低于109個/g。
4.權利要求1所述復合益生菌菌劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)益生菌的選取和活化:取植物乳桿菌、鼠李唐乳桿菌、德氏乳桿菌、嬰兒雙岐桿菌、短雙歧桿菌的菌種,各自按培養基體積的5%分別接種于5mL MRS培養基中,于37℃恒溫培養箱中培養過夜;分別取培養所得的五種菌液,各自按培養基體積的5%分別接種5mL MRS培養基中,二次活化;活化至PH=4.2時終止;
2)分別取步驟1)所得的五種活化產物,按1:1:1:1:1的體積比混合,固液分離取沉淀即為菌體,按照菌體總質量與凍干保護劑質量為1:1的比例向其中加入凍干保護劑;
3)放入凍干機中凍干。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于步驟2)所述固液分離是離心。
6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于步驟2)所述的凍干保護劑含有質量分數為10%的脫脂乳、質量分數為6%的海藻糖、質量分數為2%凝膠。
7.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于還包括以下步驟4):向步驟3)所得產物中加入奶粉并進行分裝。
8.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于還包括以下步驟4):取步驟3)所得的凍干粉,加生理鹽水按10~106比例稀釋,取50μL涂平板,過夜培養,進行活菌計數。
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