[發(fā)明專利]一種黃烷醇類化合物在制備保健品或藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810049897.5
• 申請(qǐng)日: 2018-01-18
• 公開（公告）號(hào): CN108245505A
• 公開（公告）日: 2018-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 沈濤;李愛玲;王小寧;任冬梅;婁紅祥
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K31/36
• 分類號(hào): A61K31/36;A61P11/00;A61P13/12;A61P29/00;A61P35/00;A61P25/28;A61P3/10
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 王志坤

1.一種黃烷醇類化合物在制備預(yù)防或治療氧化應(yīng)激誘發(fā)疾病的藥物或保健品中的應(yīng)用，所述黃烷醇類化合物的化學(xué)式為：

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征是，所述氧化應(yīng)激誘發(fā)疾病為慢性阻塞性肺疾病、慢性腎病、呼吸道炎癥、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病或腫瘤疾病。

3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征是，所述黃烷醇類化合物的濃度為12.5～25μM。

4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征是，黃烷醇類化合物的制備方法為，肉桂藥材以95％乙醇提取得乙醇提取物，然后依次采用石油醚、乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯部分依次采用石油醚與乙酸乙酯體積比為100:0、95:5、90:10進(jìn)行洗脫，分別記為Fr.1、Fr.2、Fr.3，F(xiàn)r.3依次采用石油醚與乙酸乙酯體積比為95:5、90:10、85:15進(jìn)行洗脫，分別記為Fr3A-B、Fr3C-D、Fr3E，F(xiàn)r3E通過Sephadex LH-20凝膠柱分離，按洗脫順序先后得到五個(gè)部分，第五部分記為Fr3E5，F(xiàn)r3E5再通過Sephadex LH-20凝膠柱分離，按洗脫順序先后得到4個(gè)部分，第4部分記為Fr3E5d，F(xiàn)r3E5d通過HPLC得到黃烷醇類化合物，即為5,7-二甲氧基-3',4'-亞甲二氧基黃烷-3-醇。

5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征是，所述Fr.3在進(jìn)行洗脫之前先先用硅膠柱進(jìn)行分離。

6.一種實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1～5任一所述的應(yīng)用的藥物組合物，其特征是，有效組分包括權(quán)利要求1～3任一所述應(yīng)用中采用的黃烷醇類化合物。

7.一種實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1～5任一所述的應(yīng)用的藥劑，其特征是，包括權(quán)利要求1～5任一所述應(yīng)用中采用的黃烷醇類化合物及輔料。

8.如權(quán)利要求7所述的藥劑，其特征是，所述藥劑為膠囊劑、片劑、散劑、顆粒劑、注射劑、口服液、酒劑、丸劑、合劑或酊劑。

9.一種如權(quán)利要求8所述的藥劑的制備方法，其特征是，將權(quán)利要求1～5任一所述應(yīng)用中采用的黃烷醇類化合物、淀粉及糊精混合后過篩，再加入羧甲基纖維素鈉制粒，然后加入硬脂酸鎂混合后壓片即得片劑。

10.如權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征是，所述黃烷醇類化合物、淀粉及糊精質(zhì)量比為1～2:1～2:2～4。