[發(fā)明專利]一種調(diào)控鈣鈦礦型材料晶相轉(zhuǎn)變溫度的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810048888.4 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108258123B | 公開(公告)日: | 2021-08-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳銳;趙逢煥;龐國(guó)濤;王雄彬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南方科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01L51/42 | 分類號(hào): | H01L51/42;H01L51/48 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 潘登 |
| 地址: | 518000 廣東省*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 調(diào)控 鈣鈦礦型 材料 轉(zhuǎn)變 溫度 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種調(diào)控鈣鈦礦型材料晶相轉(zhuǎn)變溫度的方法,所述方法為:在鈣鈦礦型材料表面包覆氧化鋅納米層,然后對(duì)其進(jìn)行激發(fā),在鈣鈦礦型材料和氧化鋅的界面處產(chǎn)生電場(chǎng)。本發(fā)明通過簡(jiǎn)單的原子層沉積在鈣鈦礦表面包覆氧化鋅納米層,經(jīng)過激發(fā)后會(huì)在鈣鈦礦和氧化鋅界面處產(chǎn)生電場(chǎng),利用該電場(chǎng)來改變鈣鈦礦的晶相轉(zhuǎn)變溫度。該方法操作簡(jiǎn)單,不需要高壓等苛刻的條件,對(duì)設(shè)備損害小,有效的降低了成本。本發(fā)明在鈣鈦礦表面處引入電場(chǎng),可以使激子分離產(chǎn)生更多的電子和空穴,有利于提高鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)化效率,在鈣鈦礦的光電應(yīng)用方面有著重要意義,具有良好的應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及鈣鈦礦光電材料領(lǐng)域,具體涉及一種調(diào)控鈣鈦礦型材料晶相轉(zhuǎn)變溫度的方法。
背景技術(shù)
近年來金屬-鹵化物鈣鈦礦,尤其是有機(jī)、無機(jī)雜化鈣鈦礦成為發(fā)展非常迅速的一類新型光電材料。鈣鈦礦型太陽(yáng)能電池(perovskite solar cells),是利用鈣鈦礦型的有機(jī)金屬鹵化物半導(dǎo)體作為吸光材料的太陽(yáng)能電池,即是將染料敏化太陽(yáng)能電池中的染料作了相應(yīng)的替換。從2009年日本學(xué)者首次研究鈣鈦礦敏化太陽(yáng)電池,經(jīng)過幾年的發(fā)展,鈣鈦礦太陽(yáng)電池光電轉(zhuǎn)換效率從最初的3.8%躍升到22.1%。2012年以來,CH3NH3Pbl3(MAPbl3)鈣鈦礦作為光吸收材料在太陽(yáng)電池領(lǐng)域的應(yīng)用引起了廣泛的關(guān)注。
眾所周知,結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),不同晶相的鈣鈦礦的光學(xué)性質(zhì)有著較大的區(qū)別,因而對(duì)晶體相變的控制和研究在鈣鈦礦的光電應(yīng)用中有著十分重要的意義。以MAPbl3鈣鈦礦為例,常溫條件下,MAPbl3為四方晶系,隨著溫度的降低,其會(huì)由四方晶相轉(zhuǎn)變?yōu)檎幌唷T诰w的合成過程中,人們一般通過嚴(yán)格掌控溫度、壓力、粒度和組成等因素來控制晶體的結(jié)構(gòu)。
Capitani等人研究了高壓下MAPbl3鈣鈦礦發(fā)光信號(hào)的變化,通過高壓X射線衍射儀技術(shù)檢測(cè)到高壓的作用引起了鈣鈦礦晶體的晶相轉(zhuǎn)變。(參見“High-pressure behaviorof methylammonium lead iodide(MAPbI{sub3})hybrid perovskite”,《Journal ofApplied Physics》,2016,119(18):316-16411)。然而高壓雖然可以使鈣鈦礦晶體發(fā)生晶相轉(zhuǎn)變,但是該技術(shù)成本相對(duì)較高、操作復(fù)雜,一般應(yīng)用在理論研究方面。另外,過高的壓力會(huì)使鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)被破壞而轉(zhuǎn)變?yōu)闊o定型結(jié)構(gòu),而且在鈣鈦礦的光電應(yīng)用方面,尤其是鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,高壓技術(shù)有可能會(huì)損壞光電設(shè)備。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提供了一種調(diào)控鈣鈦礦型材料晶相轉(zhuǎn)變溫度的方法,通過在鈣鈦礦表面包覆氧化鋅納米層,激發(fā)后在二者界面處產(chǎn)生電場(chǎng),利用該電場(chǎng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)鈣鈦礦型材料晶相轉(zhuǎn)變溫度的改變。
為達(dá)此目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
本發(fā)明提供了一種調(diào)控鈣鈦礦型材料晶相轉(zhuǎn)變溫度的方法,所述方法為:在鈣鈦礦型材料表面包覆氧化鋅納米層,然后對(duì)其進(jìn)行激發(fā),在鈣鈦礦型材料和氧化鋅的界面處產(chǎn)生電場(chǎng)。
根據(jù)本發(fā)明,所述鈣鈦礦型材料為金屬-鹵化物鈣鈦礦,優(yōu)選為甲胺鉛碘鈣鈦礦。
根據(jù)本發(fā)明,所述氧化鋅納米層的厚度為5-30nm,優(yōu)選為10-20nm;例如可以是5nm、8nm、10nm、13nm、15nm、18nm、20nm、23nm、25nm、28nm或30nm,以及上述數(shù)值之間的具體點(diǎn)值,限于篇幅及出于簡(jiǎn)明的考慮,本發(fā)明不再窮盡列舉。
當(dāng)氧化鋅納米層的厚度過大時(shí),會(huì)使鈣鈦礦本身對(duì)激發(fā)光的吸收降低;當(dāng)其厚度過小時(shí),激發(fā)后產(chǎn)生的電場(chǎng)強(qiáng)度過小。
根據(jù)本發(fā)明,所述激發(fā)使其在界面處產(chǎn)生電場(chǎng)的方法為光照或?qū)腚娏鳌?/p>
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