[發明專利]一種治療結直腸癌的聯合用藥物有效
| 申請號： | 201810046211.7 | 申請日： | 2018-01-17 |
| 公開（公告）號： | CN108159160B | 公開（公告）日： | 2021-07-23 |
| 發明（設計）人： | 章津銘;吳億晗;傅超美;楊曉琴;王婷;游宇;張臻;劉芳 | 申請（專利權）人： | 成都中醫藥大學 |
| 主分類號： | A61K36/752 | 分類號： | A61K36/752;A61P1/00;A61P35/00;A61K31/4745 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;張娟 |
| 地址： | 610000 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 直腸癌 聯合 用藥 | ||
1.一種用于降低伊立替康副作用的輔助用藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物由如下重量配比的原料藥制備而成：
葛根80-100份，黃芩20-60份、黃連20-60份、甘草20-40份、白芍20-40份、白術20-40份、防風20-40份、陳皮20-40份、大棗20-35份；
所述藥物組合物按照如下方法制備：
a、稱取重量配比的原料藥；
b、取葛根加入原料藥重量的1-3倍量水浸泡0.5-1h，然后加入原料藥重量的10-20倍量水煎煮1-2h，隨后加入其余藥味，煎煮，過濾，合并兩次濾液，減壓濃縮；
c、取藥液加入D101型大孔吸附樹脂的層析柱中，先加入水洗脫至無色，后用40％-60％的醇溶液洗脫至無色，收取洗脫液，減壓濃縮，得到浸膏，干燥成干膏；
d、加上藥學上可接受的輔料或輔助性成分制備成制劑。
2.根據權利要求1所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物是由如下重量配比的原料藥制備而成：葛根90份、黃芩54份、黃連54份、甘草36份、白芍30份、白術30份、防風20份、陳皮20份、大棗30份。
3.根據權利要求1所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物制備成的制劑為口服制劑或注射劑。
4.根據權利要求3所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：所述的藥物組合物制備成的口服制劑為片劑、湯劑、滴丸、膠囊劑、合劑、顆粒劑或煎膏劑。
5.根據權利要求1所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：在步驟b中，所述的葛根加水浸泡，煎煮是加入2倍量水浸泡0.5h，然后加入原料重量的10倍量水，煎煮1.5h。
6.根據權利要求1所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：步驟b中，所述的減壓濃縮溫度為55～65℃。
7.根據權利要求6所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：所述減壓濃縮溫度為60℃。
8.根據權利要求1所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：步驟c中，所述的水為純化水，醇溶液濃度為50％。
9.根據權利要求1所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：步驟c中，所述的減壓濃縮溫度為55～65℃。
10.根據權利要求9所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：所述減壓濃縮溫度為60℃。
12.根據權利要求11所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：所述的浸膏標準為：相對密度為1.15g/ml，提取浸膏溫度為50℃。
13.根據權利要求1所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：步驟c中，所述的干燥溫度為75-85℃。
14.根據權利要求13所述的輔助用藥物組合物，其特征在于：所述干燥溫度為75℃。
15.權利要求1~14任意一項所述的藥物組合物在制備降低伊立替康的副作用的輔助用藥中的用途。
16.一種治療結直腸癌的聯合用藥物，其特征在于：它含有相同或者不同規格單位制劑的用于同時或者分別給藥的權利要求1~14任意一項所述的藥物組合物與伊立替康，以及藥學上可接受的載體。
17.根據權利要求16所述的聯合用藥物，其特征在于：所述伊立替康為1～10g時，所述藥物組合物以生藥計為500～750g。
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