[發明專利]乙烯環氧化用銀催化劑的α-氧化鋁載體、銀催化劑及乙烯環氧化生產環氧乙烷的方法

有效

• 申請號: 201810045820.0
• 申請日: 2018-01-17
• 公開（公告）號: CN110038543B
• 公開（公告）日: 2022-07-12
• 發明（設計）人: 任冬梅;魏會娟;韓紅苓;李金兵;孫欣欣;王淑娟;林強;曹淑媛
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: B01J21/04
• 分類號: B01J21/04;B01J23/68;B01J35/10;C07D301/10;C07D303/04;B01J37/08
• 代理公司: 北京思創畢升專利事務所 11218
• 代理人: 孫向民;廉莉莉

1.一種乙烯環氧化用銀催化劑的α-氧化鋁載體，其通過包括如下步驟的方法制備：

I)制備具有如下組成的固體混合物：

a)以固體混合物總重量計用量為40～80wt％的粒度為10～30μm的α-A1₂O₃；

b)以固體混合物總重量計用量為5.0～30wt％的粒度為1～5μm的α-A1₂O₃；

c)以固體混合物總重量計用量為3.0～9.0wt％的粒度小于75μm的假一水A1₂O₃；

d)以固體混合物總重量計用量為2.0～15wt％的可燃盡潤滑材料；

e)以固體混合物總重量計用量為0.05～1.0wt％的含硅化合物；

f)以固體混合物總重量計用量為0.1～1.5wt％的含鋯化合物；

g)以固體混合物總重量計用量為0.01～0.2wt％的硼酸；

h)以固體混合物總重量計用量為0.5～6.0wt％的聚乙烯吡咯烷酮；所述聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量為50000-60000；

Ⅱ)向步驟I)的固體混合物中加入粘結劑進行捏合、成型，得到樣品生坯；

Ⅲ)將步驟Ⅱ)中得到的樣品生坯進行干燥、焙燒，制得所述α-氧化鋁載體。

2.根據權利要求1所述的α-氧化鋁載體，其中，以固體混合物總重量計，所述粒度為10～30μm的α-A1₂O₃的用量為50～70wt％；所述粒度為1～5μm的α-A1₂O₃的用量為10～25wt％。

3.根據權利要求1所述的α-氧化鋁載體，其中，所述可燃盡潤滑材料為石油焦、碳粉、石墨和凡士林中的至少一種。

4.根據權利要求1所述的α-氧化鋁載體，其中，所述含硅化合物選自堿金屬、堿土金屬的硅酸鹽和/或硅的氧化物；以固體混合物總重量計，所述含硅化合物的用量為0.1～0.5wt％。

5.根據權利要求1所述的α-氧化鋁載體，其中，所述含鋯化合物選自鋯的硫酸鹽、硝酸鹽、碳酸鹽和氧化物中的至少一種；以固體混合物總重量計，所述含鋯化合物的用量為0.5～1.2wt％。

6.根據權利要求1所述的α-氧化鋁載體，其中，所述聚乙烯吡咯烷酮為聚乙烯吡咯烷酮K29-32；以固體混合物總重量計，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為0.5～5.0wt％。

7.根據權利要求6所述的α-氧化鋁載體，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為1.0～4.5wt％。

8.根據權利要求1所述的α-氧化鋁載體，其中，所述粘結劑包括酸；所述粘結劑的用量為固體混合物總重量的10～40wt％。

9.根據權利要求8所述的α-氧化鋁載體，所述酸為硝酸、甲酸、乙酸、丙酸和鹽酸中的至少一種。

10.根據權利要求9所述的α-氧化鋁載體，所述酸為硝酸水溶液，其中硝酸與水的重量比為1：1.25～10。

11.根據權利要求1所述的α-氧化鋁載體，其中，所述粘結劑和假一水A1₂O₃全部或部分以鋁溶膠的形式提供。

12.根據權利要求1所述的α-氧化鋁載體，其中，所述干燥的條件包括：溫度為80～120℃，時間為1～24小時；所述焙燒的條件包括：溫度為1250～1450℃，時間為1～20小時。