[發明專利]一種制備烯烴環氧化用銀催化劑的α-氧化鋁載體的方法在審
| 申請號: | 201810045344.2 | 申請日: | 2018-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN110038542A | 公開(公告)日: | 2019-07-23 |
| 發明(設計)人: | 王輝;廉括;李金兵;代武軍;湯之強;魏會娟;曹淑媛;孫欣欣;林偉 | 申請(專利權)人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分類號: | B01J21/04 | 分類號: | B01J21/04;B01J23/02;B01J23/68;B01J35/10;B01J32/00;B01J37/02;B01J37/03;B01J37/04;B01J37/08;C07D301/10;C07D303/04 |
| 代理公司: | 北京思創畢升專利事務所 11218 | 代理人: | 孫向民;廉莉莉 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 烯烴環氧化 氧化鋁載體 用銀 催化劑 固體混合物 成型體 前驅體 催化劑技術領域 焙燒 捏合 得到混合物 擠出成型 空氣條件 銀催化劑 混合物 粘結劑 省時 節能 保證 | ||
1.一種制備烯烴環氧化用銀催化劑的α-氧化鋁載體的方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
I)制備α-氧化鋁載體的前驅體固體混合物;
II)將所述前驅體固體混合物與粘結劑混合;
III)將步驟II)中得到的混合物捏合均勻并擠出成型,得到成型體;和
IV)不經干燥直接焙燒步驟III)中得到的成型體,制得所述α-氧化鋁載體。
2.根據權利要求1所述的方法,其中,步驟I)包括:
制備具有如下組成的前驅體固體混合物:
a)基于前驅體固體混合物總重量為5~90重量%,優選為15~85重量%的三水氧化鋁;
b)基于前驅體固體混合物總重量為5~70重量%,優選為15~55重量%的假一水氧化鋁;
c)基于前驅體固體混合物總重量為0~10.0重量%的堿金屬化合物;
d)基于前驅體固體混合物總重量為0~30.0重量%的可燃盡熱分解材料;
e)基于前驅體固體混合物總重量為0~10.0重量%的氟化物;
f)基于前驅體固體混合物總重量為0~10.0重量%的堿土金屬化合物。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其中,所述三水氧化鋁選自三水鋁石和/或湃鋁石。
4.根據權利要求1或2所述的方法,其中,所述堿金屬化合物選自堿金屬的硫酸鹽、硝酸鹽、醋酸鹽和草酸鹽中的至少一種;所述堿金屬選自鈉、鉀和銫中的至少一種。
5.根據權利要求1或2所述的方法,其中,所述可燃盡熱分解材料選自核桃殼、杏仁殼、腰果殼、石墨、田菁粉、碳粉和石油焦中的至少一種。
6.根據權利要求1或2所述的方法,其中,所述氟化物為無機氟化物,優選選自氟化氫、氟化鋁、氟化銨、氟化鎂和冰晶石中的至少一種。
7.根據權利要求1或2所述的方法,其中,所述堿土金屬化合物選自鍶和/或鋇的氧化物、硫酸鹽、硝酸鹽、醋酸鹽和草酸鹽中的至少一種。
8.根據權利要求1或2所述的方法,其中,所述粘結劑包括酸,優選為酸的水溶液,所述酸選自檸檬酸、硝酸、鹽酸、甲酸和乙酸中的至少一種;進一步優選為硝酸水溶液,其中硝酸與水的重量比為1:1~10。
9.根據權利要求1所述的方法,其中,所述焙燒包括程序升溫和恒溫焙燒,所述程序升溫的升溫速率為2-10℃/min;所述恒溫焙燒的溫度為1200-1600℃,時間為4-20h。
10.根據權利要求1或2所述的方法,其中,所述α-氧化鋁載體具有以下特征:α-氧化鋁含量≥85%,比表面為0.5~10.0m2/g,孔容為0.25~1.25ml/g,吸水率≥30%,壓碎強度為40N/粒~600N/粒。
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