[發明專利]一種三元雙接枝兩親性共聚物及其制備方法

有效

• 申請號: 201810041331.8
• 申請日: 2018-01-16
• 公開（公告）號: CN110041524B
• 公開（公告）日: 2020-09-04
• 發明（設計）人: 吳一弦;竇燦煜;張彥君
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C08G73/06
• 分類號: C08G73/06;C08F257/00;C08F257/02;C08F210/10
• 代理公司: 北京思創畢升專利事務所 11218
• 代理人: 孫向民;廉莉莉

本發明屬于聚烯烴材料領域，涉及一種三元雙接枝兩親性共聚物及其制備方法，該三元雙接枝兩親性共聚物是以苯乙烯基聚合物鏈段為主鏈，以聚異丁烯鏈段和聚噁唑啉鏈段分別為支鏈。本發明的三元雙接枝兩親性共聚物充分發揮聚噁唑啉的親水性、生物相容性、抗菌性等優勢性能，苯乙烯基聚合物主鏈、聚異丁烯支鏈的存在改善了聚噁唑啉性能單一、熱穩定性差的缺陷，進一步拓寬了該材料在生物醫用方面的應用。

技術領域

本發明屬于聚烯烴材料領域，具體地，涉及一種三元雙接枝兩親性共聚物及其制備方法，更具體地，涉及的雙接枝共聚物以疏水性苯乙烯基聚合物鏈段為主鏈，以疏水性聚異丁烯鏈段和親水性聚噁唑啉鏈段分別為支鏈。

背景技術

噁唑啉是一種五元雜環化合物，分子中含有碳氮雙鍵。聚噁唑啉是通過噁唑啉單體進行開環陽離子聚合得到的聚合物。聚噁唑啉具有良好的生物相容性、化學穩定性、熱穩定、無毒性和環境響應性等優點，其中聚(2-乙基-2-噁唑啉)已經被食品藥品監管局(FDA)認證。聚噁唑啉的性能可以通過改變單體側鏈結構來調節，線性脂肪族長側鏈使聚合物產生結晶，支化脂肪族側鏈使聚合物玻璃化轉變溫度在0℃以下，脂肪族短側鏈使聚合物具有親水性，例如聚(2-甲基-2-噁唑啉)或聚(2-乙基-2-噁唑啉)具有親水性，聚(2-異丙基-2-噁唑啉)表現出溫敏性，聚(2-丁基-2-噁唑啉)或聚(2-苯基-2-噁唑啉)表現出疏水性，參見Sedlacek O,Monnery B D,Filippov S K,Hoogenboom R,Hruby M，Poly(2-oxazoline)s--are they more advantageous for biomedical applications than other polymers,Macromolecular Rapid Communication,2012,33(19):1648-1662。聚噁唑啉在雙親性聚合物和生物醫藥方面已經受到關注，其對溶解性的控制、毒性等方面可超過傳統使用的聚合物，如聚(2-烷基-2-噁唑啉)具有替代某些傳統生物材料的潛力。此外，通過接枝共聚，可以進一步改善聚噁唑啉材料的性能。通過聚氯甲基苯乙烯或氯甲基苯乙烯和異丁烯的共聚物為大分子引發劑引發噁唑啉聚合，可得到聚氯甲基苯乙烯或氯甲基苯乙烯和異丁烯的共聚物為主鏈、聚噁唑啉為支鏈的接枝共聚物，該接枝共聚物在溶解性和粘度等方面顯示優異的性能，能在水溶液中形成膠束，參見：Saegusa T,Kobayashi S,Yamada A,GraftCopolymerization of 2-Methyl-2-oxazoline onto Chloromethylated Polystyreneand Hydrolysis of Graft Copolymer to a Chelating Resin of Poly(styrene-g-ethylenimine),Macromolecules,1975,8(4):390-396；Nuyken O,Sanchez J R,Voit B,Synthesis of amphiphilic graft copolymers by ring-opening polymerization of2-methyl-2-oxazoline initiated by poly[isobutene-co-(p,m-chloromethylstyrene)]macroinitiators,Macromolecular Rapid Communications,1997,18(2):125-131。以N-異丙基丙烯酰胺和4-氯甲基苯乙烯無規共聚物為大分子引發劑，引發2-甲基-2-噁唑啉和2-乙基-2-噁唑啉陽離子開環聚合，可合成出具有溫敏性的兩親性接枝共聚物，參見：Carlos R J,Stefan Z,Hartmut K,Franziska K,Karl-FriedrichA,Brigitte V,New Thermo-Sensitive Graft Copolymers Based on a Poly(N-isopropylacrylamide)Backbone and Functional Polyoxazoline Grafts with Randomand Diblock Structure,Macromolecular ChemistryPhysics,2010,211(6):706-716。