[發明專利]一種三元雙接枝兩親性共聚物及其制備方法

有效

• 申請號: 201810041331.8
• 申請日: 2018-01-16
• 公開（公告）號: CN110041524B
• 公開（公告）日: 2020-09-04
• 發明（設計）人: 吳一弦;竇燦煜;張彥君
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C08G73/06
• 分類號: C08G73/06;C08F257/00;C08F257/02;C08F210/10
• 代理公司: 北京思創畢升專利事務所 11218
• 代理人: 孫向民;廉莉莉

1.一種三元雙接枝兩親性共聚物的制備方法，其特征在于，該方法包括：

(1)苯乙烯基聚合物主鏈接枝聚異丁烯共聚物的制備：

以聚對氯甲基苯乙烯或苯乙烯與對氯甲基苯乙烯的共聚物為大分子引發劑，采用陽離子聚合方法，制備苯乙烯基聚合物主鏈接枝聚異丁烯共聚物；

(2)苯乙烯基聚合物主鏈接枝聚異丁烯及聚噁唑啉的三元雙接枝兩親性共聚物的制備：

A.將步驟(1)中制備的苯乙烯基聚合物主鏈接枝聚異丁烯共聚物與單體噁唑啉混合，不加入或加入有機溶劑，再向體系中加入活化劑，在惰性氣體存在下進行本體或溶液聚合反應；

B.向反應體系中加入終止劑終止聚合反應，用醇類物質或水析出聚合物，真空干燥后得到所述三元雙接枝兩親性聚合物；

其中，所述三元雙接枝兩親性共聚物是以苯乙烯基聚合物鏈段為主鏈，以聚異丁烯鏈段和聚噁唑啉鏈段分別為支鏈。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其中，主鏈苯乙烯基聚合物鏈段的數均分子量為30～100kg/mol；聚異丁烯的接枝率為1％～18％，質量含量為8％～50％；聚噁唑啉的接枝率為30％～80％，質量含量為2％～40％。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述苯乙烯基聚合物主鏈接枝聚異丁烯共聚物的制備包括：

A.將聚對氯甲基苯乙烯或苯乙烯與對氯甲基苯乙烯共聚物的溶液與單體異丁烯溶液混合，得到反應混合液；

B.向反應混合液中加入電子給體和共引發劑，進行陽離子聚合反應；

C.向反應體系中加入終止劑終止聚合反應，用醇類物質或水析出聚合物，真空干燥后得到所述苯乙烯基聚合物主鏈接枝聚異丁烯共聚物。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其中，反應混合液中，所述單體異丁烯的濃度為0.5～2.5M；大分子引發劑與單體異丁烯的摩爾比為7.0×10^-5～4.0×10^-4：1；共引發劑與單體異丁烯的摩爾比為1.0×10^-2～5.0×10^-2：1；電子給體與單體異丁烯的摩爾比為1.2×10^-2～6.0×10^-2：1。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其中，所述陽離子聚合反應的條件包括：溫度為-100～0℃，時間為3～30min。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其中，所述共引發劑為路易斯酸；所述電子給體為醇類化合物。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其中，所述共引發劑為三氯化鐵。

8.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述苯乙烯基聚合物主鏈接枝聚異丁烯共聚物、活化劑與單體噁唑啉的摩爾比為5.0×10^-5～3.0×10^-4：8.0×10^-3～5.0×10^-2：1。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其中，所述活化劑為碘化鉀、AgClO₄或AgSO₃CF₃。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其中，步驟(2)中聚合反應的條件包括：溫度為80～110℃，時間為2～24h。