[發明專利]耐高溫真氣管及其制備方法在審
| 申請號: | 201810041129.5 | 申請日: | 2018-01-16 |
| 公開(公告)號: | CN108165000A | 公開(公告)日: | 2018-06-15 |
| 發明(設計)人: | 施明剛;馬婷;邵曉波 | 申請(專利權)人: | 江陰標榜汽車部件股份有限公司 |
| 主分類號: | C08L77/02 | 分類號: | C08L77/02;C08L77/06;C08L23/08;C08L27/18;C08K13/06;C08K9/10;C08K3/32;C08K3/34;C08K3/22;C08K5/57;B29D23/00 |
| 代理公司: | 蘇州國卓知識產權代理有限公司 32331 | 代理人: | 李小葉 |
| 地址: | 214421 江蘇省無*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 耐高溫 氣管 制備 耐熱性能 聚酰胺 工業化應用 熱塑性樹脂 可加工性 熔融復合 小分子 | ||
1.一種耐高溫真氣管,其特征在于,所述耐高溫真氣管由塑料組合物通過擠出機擠出制備得到;所述塑料組合物的制備方法包括以下步驟:
(1) 將磷酸鋁、云母粉與乙醇混合后再與正硅酸乙酯混合,50℃攪拌2小時,然后攪拌下加入雙酚A環氧樹脂,再加入納米滑石粉與丙烯酸鈉,繼續攪拌1小時后過濾得到濾餅,然后將濾餅于125℃處理0.5小時,得到填料;
(2) 混合十八烷基甲基丙烯酸酯、硼酸三丁酯、二甲基氧化錫、丙酮,攪拌10~20分鐘,接著加入馬來酸酐;55℃攪拌1小時;然后加入硅藻土,繼續攪拌1小時后,攪拌下于75℃處理0.5小時得到改性劑;
(3)將EVA樹脂、聚酰胺、聚四氟乙烯與納米氧化鋅混合均勻,經螺桿熔融加工,制備得到烯烴粒子;螺桿熔融加工的溫度為180~200℃,轉速為200~220rpm;
(4)將烯烴粒子、填料與改性劑混合均勻,通過雙螺桿熔融擠出得到塑料組合物;所述雙螺桿熔融擠出時的加工溫度為220~230℃,轉速為250~280rpm,雙螺桿擠出機的長徑比55。
2.根據權利要求1所述耐高溫真氣管,其特征在于,步驟(1)中,磷酸鋁、云母粉、乙醇、雙酚A環氧樹脂、正硅酸乙酯、納米滑石粉、丙烯酸鈉的質量比為3∶8∶50∶10∶4∶3∶1。
3.根據權利要求1所述耐高溫真氣管,其特征在于,步驟(2)中,十八烷基甲基丙烯酸酯、硼酸三丁酯、二甲基氧化錫、丙酮、馬來酸酐、硅藻土的質量比為10∶5∶1∶30∶5∶2。
4.根據權利要求1所述耐高溫真氣管,其特征在于,步驟(3)中,EVA樹脂、聚酰胺、聚四氟乙烯與納米氧化鋅的質量比為3∶10∶0.3∶1。
5.根據權利要求1所述耐高溫真氣管,其特征在于,步驟(4)中,烯烴粒子、填料與改性劑的質量比為10∶2∶1。
6.權利要求1所述耐高溫真氣管的制備方法,包括以下步驟:
(1) 將磷酸鋁、云母粉與乙醇混合后再與雙酚A環氧樹脂混合,然后攪拌下加入正硅酸乙酯,50℃攪拌2小時,再加入納米滑石粉與丙烯酸鈉,繼續攪拌1小時后過濾得到濾餅,然后將濾餅于125℃處理0.5小時,得到填料;
(2) 混合十八烷基甲基丙烯酸酯、硼酸三丁酯、二甲基氧化錫、丙酮,攪拌10~20分鐘,接著加入馬來酸酐;55℃攪拌1小時;然后加入硅藻土,繼續攪拌1小時后,攪拌下于75℃處理0.5小時得到改性劑;
(3)將EVA樹脂、聚酰胺、聚四氟乙烯與納米氧化鋅混合均勻,經螺桿熔融加工,制備得到烯烴粒子;螺桿熔融加工的溫度為180~200℃,轉速為200~220rpm;
(4)將烯烴粒子、填料與改性劑混合均勻,通過雙螺桿熔融擠出得到塑料組合物;所述雙螺桿熔融擠出時的加工溫度為220~230℃,轉速為250~280rpm,雙螺桿擠出機的長徑比55;
(5)將塑料組合物通過擠出機擠出制備得到耐高溫真氣管;上述擠出時熔融溫度為220~250℃,轉速為160~180rpm。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,磷酸鋁、云母粉、乙醇、雙酚A環氧樹脂、正硅酸乙酯、納米滑石粉、丙烯酸鈉的質量比為3∶8∶50∶10∶4∶3∶1。
8.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,十八烷基甲基丙烯酸酯、硼酸三丁酯、二甲基氧化錫、丙酮、馬來酸酐、硅藻土的質量比為10∶5∶1∶30∶5∶2。
9.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,EVA樹脂、聚酰胺、聚四氟乙烯與納米氧化鋅的質量比為3∶10∶0.3∶1。
10.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,烯烴粒子、填料與改性劑的質量比為10∶2∶1。
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