[發(fā)明專利]一種膠體溶液中的吸附平衡常數(shù)的測定方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810035622.6 | 申請日： | 2018-01-15 |
| 公開（公告）號： | CN108318595B | 公開（公告）日： | 2020-11-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張曉然;宋凱鴻;劉俊峰;張紫陽;李海燕 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京建筑大學(xué) |
| 主分類號： | G01N30/02 | 分類號： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 北京匯澤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11228 | 代理人： | 張瑾 |
| 地址： | 100044 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 膠體溶液 中的 吸附 平衡常數(shù) 測定 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種膠體溶液中的吸附平衡常數(shù)的測定方法，所述方法主要借助一種被動采樣介質(zhì)—聚丙烯酸酯涂層的纖維絲(PA?fiber)，從測量PAfiber對三氯生的吸附平衡常數(shù)(Kf)入手，間接測定了膠體態(tài)碳納米管與三氯生的吸附平衡常數(shù)，為測定膠體態(tài)膠體溶液中納米顆粒與有機(jī)污染物的吸附等溫線提供方法，進(jìn)而為評價CNTs的環(huán)境效應(yīng)、開發(fā)基于CNTs的環(huán)境納米技術(shù)提供科學(xué)依據(jù)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種膠體溶液中的吸附平衡常數(shù)的測定方法，具體是利用具有聚丙烯酸酯涂層的纖維絲(PA-fiber)作為被動采樣器，被動吸附膠體溶液中的污染物，從而測定其吸附平衡常數(shù)的一種方法。
背景技術(shù)
隨著納米技術(shù)的飛速發(fā)展，工程納米顆粒(ENPs)會不可避免的被泄露到環(huán)境當(dāng)中，成為重要的污染物。有機(jī)污染物與ENPs之間的作用會影響它們的環(huán)境行為。碳納米管(CNTs) 作為一種應(yīng)用極為廣泛的ENPs，對有機(jī)污染物有很強的吸附作用，可能被應(yīng)用于環(huán)境修復(fù)和環(huán)境檢測當(dāng)中。因此，研究有機(jī)污染物和CNTs之間的相互作用對于評估它們對環(huán)境的影響和應(yīng)用至關(guān)重要。
由于CNTs易在水中聚集，而使其吸附能力受到局限。對CNTs的有效分散可提高其吸附效率。但大多數(shù)研究工作僅局限于研究聚集態(tài)的CNTs而非膠體態(tài)的CNTs的吸附行為，這是由于研究吸附的實驗方法(如：離心和過濾)不能完全分離膠體態(tài)CNTs(納米級)和液相，導(dǎo)致無法準(zhǔn)確測量CNTs的吸附量和評估其吸附能力。
本實驗采用聚丙烯酸酯纖維-固相萃取(PAfiber-solidphase extraction，PAfiber-SPE)法間接測定了膠體態(tài)碳納米管與廣譜抗菌劑-三氯生的吸附平衡常數(shù)，實驗方法將為測定膠體態(tài)膠體溶液中納米顆粒與有機(jī)污染物的吸附等溫線提供方法，進(jìn)而為評價CNTs的環(huán)境效應(yīng)、開發(fā)基于CNTs的環(huán)境納米技術(shù)提供科學(xué)依據(jù)。
目前，關(guān)于測定膠體溶液中吸附平衡常數(shù)的方法尚未見報道。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種膠體溶液中的吸附平衡常數(shù)的測定方法。
為了達(dá)成上述的目的，本發(fā)明提供了一種膠體溶液中的吸附平衡常數(shù)的測定方法，包括以下步驟：
步驟一，被動采樣法的驗證
選取了5個濃度的三氯生，分別為1，3.5，5.5，8，12mg/L，加入超聲處理后的碳納米管(CNTs)的分散液中，分別用離心的方法和纖維絲(fiber)測試；
步驟二，吸附平衡常數(shù)的獲得
1)膠體態(tài)碳納米管膠體溶液的制備
A1、配制十二烷基硫酸鈉(SDS)，十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)，十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)，辛基酚聚氧乙烯醚(TX-100)溶液：用分析天平分別稱取十二烷基硫酸鈉，十二烷基苯磺酸鈉，十六烷基三甲基溴化銨的固體各0.1g，加入去離子水，用小燒杯攪拌、溶解，并轉(zhuǎn)移至500mL的容量瓶中，加入去離子水定容，配制為200mg/L的儲備液備用；配制辛基酚聚氧乙烯醚溶液：用分析天平稱取辛基酚聚氧乙烯醚液體0.05g，加入去離子水，用小燒杯攪拌、溶解，并轉(zhuǎn)移至500mL的容量瓶中，加入去離子水定容，配制為100mg/L的儲備液備用；
B1、將200mg/L的十二烷基硫酸鈉，十二烷基苯磺酸鈉，十六烷基三甲基溴化銨儲備液用去離子水分別稀釋成1，5，15，20，40，100，200mg/L的分散劑溶液，將100mg/L的辛基酚聚氧乙烯醚儲備液用去離子水稀釋成1，5，10，15，20，40，100mg/L的分散劑溶液備用；
C1、用量筒從上述儲備液中分別移取50mL四種上述不同濃度分散劑溶液和蒸餾水于 50mL螺口瓶中，即得背景溶液；
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