[發明專利]一種脊髓灰質炎病毒Ⅰ型D抗原預包被檢測方法及其檢測試劑盒和應用在審
| 申請號: | 201810032964.2 | 申請日: | 2018-01-13 |
| 公開(公告)號: | CN108303533A | 公開(公告)日: | 2018-07-20 |
| 發明(設計)人: | 謝忠平;龍潤鄉;楊蓉;羅芳宇;陳洪波;楊婷;李華;岳磊;謝天宏;王正鑫 | 申請(專利權)人: | 中國醫學科學院醫學生物學研究所 |
| 主分類號: | G01N33/569 | 分類號: | G01N33/569 |
| 代理公司: | 北京中政聯科專利代理事務所(普通合伙) 11489 | 代理人: | 蘇杭 |
| 地址: | 651000 云*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 脊髓灰質炎病毒 預包被 辣根過氧化物酶標記 包被抗體 腸道病毒 定量檢測 檢測試劑 抗體包被 酶標抗體 疫苗生產 預包被板 種特異性 包被板 保護劑 檢測法 微孔板 檢測 檢定 制備 靈敏 應用 定性 配套 生產 | ||
1.一種脊髓灰質炎病毒Ⅰ型D抗原快速定性、定量檢測方法,用于非臨床疾病診斷治療和非健康狀況判斷用途,其特征在于,包括以下步驟:
S1、對動物抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒抗體進行制備并純化,得動物抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原的純化抗體;
S2、用辣根過氧化物酶通過高碘酸鈉法對動物抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原的純化抗體進行標記,得動物抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原的檢測用酶標抗體,制成酶標抗體使用液;
S3、以動物抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原的純化抗體進行酶標檢測板的預包被處理,預包被處理中加入保護劑進行封閉保護;所述保護劑包括但不限于以下成分:BSA、明膠,酪蛋白、白蛋白、海藻糖、磷酸鹽、碳酸鹽中的一種或多種,制得預包被載體
S4、采用預包被載體捕獲待檢抗原形成抗原抗體復合物,再與酶標記抗體使用液結合,通過底物催化酶顯色,根據顯色結果完成對脊髓灰質炎病毒Ⅰ型D抗原的定性檢測或定量檢測。
2.根據權利要求1所述的一種脊髓灰質炎病毒Ⅰ型D抗原快速定性、定量檢測方法,其特征在于,步驟S3中所述保護劑為:每1000ml保護劑包含7~13g BSA,7~13海藻糖、3~7g明膠,1~2g酪蛋白,30~70mMol磷酸鹽溶液;所述預包被載體使用抽真空包裝后存放。
3.根據權利要求2所述的一種脊髓灰質炎病毒Ⅰ型D抗原快速定性、定量檢測方法,其特征在于,純化抗體的制備步驟包括:
1)Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原抗血清制備:將滅活脊髓灰質炎病毒通過10-30%蔗糖密度梯度離心,收集D抗原層,經電鏡檢測確認后用于免疫血清制備;試驗動物牛、兔或羊,首免,Ⅰ型單價滅活病毒D抗原與福氏佐劑等量混勻,皮下注射免疫,進行3次加強免疫后采血,分離血清,采用微量中和試驗進行血清中和抗體滴度測定;
2)牛或兔或羊抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原純化抗體制備:取蛋白A/G親和層析柱,室溫放置平衡30分鐘,用5倍柱體積的平衡液對層析柱進行平衡;將抗血清與平衡液等體積比混合后上樣,用10倍柱體積的平衡液洗脫雜蛋白,保留目的蛋白;用10倍柱體積的常規洗脫液將目的蛋白從親和柱上洗脫下來,收集洗脫峰,脫鹽后備用;用lowrry法測定蛋白含量,得牛或兔或羊抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原純化抗體,-20℃以下保存待用。
4. 根據權利要求1所述的一種脊髓灰質炎病毒Ⅰ型D抗原快速定性、定量檢測方法,其特征在于,所述S2步驟包括:將辣根過氧化物酶用注射用水溶解后,加入 NaIO4,靜置,加入乙二醇溶液,靜置,再與步驟S1所得純化抗體混合,透析過夜;加硼氫化鈉,靜置,加飽和硫酸銨,離心;取沉淀溶解后透析過夜;得到牛或兔、羊抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原檢測用酶標抗體,低溫保存備用。
5.根據權利要求1所述的一種脊髓灰質炎病毒Ⅰ型D抗原快速定性、定量檢測方法,其特征在于,所述S3步驟包括:
1)酶標檢測板包被:將純化好的牛或兔或羊抗Ⅰ型脊髓灰質炎病毒D抗原的純化抗體通過棋盤試驗確認包被條件,按條件稀釋抗體至0.1-15μg/ml后,50-150μl/孔加至酶標專用檢測板中,2~8℃過夜,洗板;
2)酶標檢測板封閉:以100-250μl/孔的量加入保護劑,2~8℃過夜,洗板,晾干,真空包裝后冰箱保存備用。
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