[發明專利]一種黃水枝的組培快繁方法有效
| 申請號: | 201810027145.9 | 申請日: | 2018-01-11 |
| 公開(公告)號: | CN108064694B | 公開(公告)日: | 2020-04-24 |
| 發明(設計)人: | 曹亞瓊;趙玲;高尚 | 申請(專利權)人: | 四川七彩林科股份有限公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 成都市集智匯華知識產權代理事務所(普通合伙) 51237 | 代理人: | 李華;溫黎娟 |
| 地址: | 636600 四川省巴中市南江縣正*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 黃水枝 組培快繁 方法 | ||
本發明公開一種黃水枝的組培快繁方法,包括以下步驟:預處理:取黃水枝幼嫩葉柄為外植體,清洗,沖洗,消毒處理,剪切,得到消毒滅菌后的外植體;初代培養:取所述消毒滅菌后的外植體接種于誘導培養基進行初代培養,得到不定芽;增殖培養:取所述不定芽接種于增殖培養基進行增殖培養,得到叢生芽;生根培養:取所述叢生芽的單芽接種于生根培養基進行生根培養,得到組培生根苗;煉苗移栽:將所述組培生根苗壯苗進行煉苗,移栽;利用組培快繁技術進行培養,可不受季節氣候變化、自然災害的影響,可進行大規模的工業化育苗及深加工,且培養時間短,培養流程簡便,黃水枝繁殖的效率,增殖系數高,得到的組培苗煉苗成活率高。
技術領域
本發明涉及組培快繁技術領域,具體涉及一種黃水枝的組培快繁方法。
背景技術
黃水枝,草本,莖高10~70cm,被柔毛和腺毛,根狀莖斜上。基生葉數個,近心形或寬卵形,常3~5淺裂,長2~8cm,寬2~10cm,先端急尖,基部心形,邊緣有鈍齒,葉片兩面均疏被伏毛;葉柄長達15cm,被腺狀長柔毛;托葉膜質,褐色。莖生葉2~3片,有短柄。總狀花序頂生或腋生,長達20cm,密生腺毛;花白色或淡紅色;萼片長約2mm,狹卵形;花瓣針形或無花瓣;雄蕊10,伸出花外。蒴果兩片不同大,長的1片可達1cm。花期4~5月,果期6~7月。全草供藥用。功能較廣,具有清熱解毒,活血祛瘀,消腫止痛的功效;主治癰癤腫毒,跌打損傷,肝炎,咳嗽氣喘。但目前,對黃水枝培養方法研究較少。
發明內容
有鑒于此,本申請提供了一種黃水枝的組培快繁方法,利用組培快繁技術進行培養,可不受季節氣候變化、自然災害的影響,可進行大規模的工業化育苗及深加工,且培養時間短,培養流程簡便,黃水枝繁殖的效率,增殖系數高,得到的組培生根苗煉苗成活率高。
為解決以上技術問題,本發明提供的技術方案是一種黃水枝的組培快繁方法,包括以下步驟:
預處理:取黃水枝幼嫩葉柄為外植體,清洗,沖洗,消毒處理,剪切,得到消毒滅菌后的外植體;
初代培養:取所述消毒滅菌后的外植體接種于誘導培養基進行初代培養,得到不定芽;所述誘導培養基包括:MS基本培養基,補充0.5~1.5mg/L6-BA,0.01~0.1mg/LNAA,0.05~0.2%PVP;
增殖培養:取所述不定芽接種于增殖培養基進行增殖培養,得到叢生芽;所述增殖培養基包括:MS基本培養基,補充0.5~1.5g/L6-BA,0.01~0.1mg/LNAA;
生根培養:取所述叢生芽的單芽接種于生根培養基進行生根培養,得到組培生根苗;所述生根培養基包括:1/2MS基本培養基,補充0.05~0.1mg/LNAA;
煉苗移栽:將所述組培生根苗將所述壯苗進行煉苗,移栽。
本發明上述0.05~0.2%PVP為所述誘導培養基中PVP含量為0.05~0.2wt%。
優選的,所述預處理過程具體為:取黃水枝幼嫩葉柄為外植體,清洗,流水沖洗20~40min,酒精消毒20~40s,升汞消毒3~7min,剪切,得到消毒滅菌后的外植體。
優選的,所述預處理過程具體為:取黃水枝幼嫩葉柄為外植體,清洗,流水沖洗20~40min,75Vol%酒精消毒20~40s,0.1wt%升汞消毒3~7min,剪切為長度1cm,得到消毒滅菌后的外植體。
優選的,所述誘導培養基包括:MS基本培養基,補充1.0mg/L6-BA,0.05mg/LNAA,0.1%PVP。
本發明上述0.1%PVP為所述誘導培養基中PVP含量為0.1wt%。
優選的,所述增殖培養基包括:MS基本培養基,補充1.0mg/L6-BA,0.05mg/LNAA。
優選的,所述生根培養基包括:1/2MS基本培養基,補充0.1mg/LNAA。
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