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[發明專利]一種黃水枝的組培快繁方法有效

專利信息
申請號: 201810027145.9 申請日: 2018-01-11
公開(公告)號: CN108064694B 公開(公告)日: 2020-04-24
發明(設計)人: 曹亞瓊;趙玲;高尚 申請(專利權)人: 四川七彩林科股份有限公司
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 成都市集智匯華知識產權代理事務所(普通合伙) 51237 代理人: 李華;溫黎娟
地址: 636600 四川省巴中市南江縣正*** 國省代碼: 四川;51
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 黃水枝 組培快繁 方法
【權利要求書】:

1.一種黃水枝的組培快繁方法,其特征在于,包括以下步驟:

預處理:取黃水枝幼嫩葉柄為外植體,清洗,沖洗,消毒處理,剪切,得到消毒滅菌后的外植體;

初代培養:取所述消毒滅菌后的外植體接種于誘導培養基進行初代培養,得到不定芽;

所述誘導培養基包括:MS基本培養基,補充0.5~1.5mg/L6-BA,0.01~0.1mg/LNAA,0.05~0.2%PVP;

增殖培養:取所述不定芽接種于增殖培養基進行增殖培養,得到叢生芽;所述增殖培養基包括:MS基本培養基,補充0.5~1.5g/L6-BA,0.01~0.1mg/LNAA;

生根培養:取所述叢生芽的單芽接種于生根培養基進行生根培養,得到組培生根苗;所述生根培養基包括:1/2MS基本培養基,補充0.05~0.1mg/LNAA;

煉苗移栽:將所述組培生根苗將所述壯苗進行煉苗,移栽;

所述預處理過程具體為:取黃水枝幼嫩葉柄為外植體,清洗,流水沖洗20~40min,酒精消毒20~40s,升汞消毒3~7min,剪切,得到消毒滅菌后的外植體;所述煉苗移栽過程具體為:將所述組培生根苗至于蔭棚中,經閉瓶煉苗,開瓶煉苗后,移栽進苗床中培養。

2.根據權利要求1所述的組培快繁方法,其特征在于,所述誘導培養基包括:MS基本培養基,補充1.0mg/L6-BA,0.05mg/LNAA,0.1%PVP。

3.根據權利要求1所述的組培快繁方法,其特征在于,所述增殖培養基包括:MS基本培養基,補充1.0mg/L6-BA,0.05mg/LNAA。

4.根據權利要求1所述的組培快繁方法,其特征在于,所述生根培養基包括:1/2MS基本培養基,補充0.1mg/LNAA。

5.根據權利要求1所述的組培快繁方法,其特征在于,所述誘導培養基、所述增殖培養基和所述生根培養基pH值為5.7~6.5。

6.根據權利要求1所述的組培快繁方法,其特征在于,所述誘導培養基、所述增殖培養基和所述生根培養基均還包括蔗糖和瓊脂,所述誘導培養基中蔗糖含量、所述增殖培養中蔗糖含量和所述生根培養基中蔗糖含量均為3wt%,所述誘導培養基中瓊脂、所述增殖培養中瓊脂含量和所述生根培養基中瓊脂含量均為0.7wt%。

7.根據權利要求1所述的組培快繁方法,其特征在于,所述初代培養、所述增殖培養和所述生根培養過程培養溫度為22~24℃,培養濕度為65~75%,光暗周期為12h/12h。

8.根據權利要求1所述的組培快繁方法,其特征在于,所述煉苗移栽過程培養溫度為24~26℃,培養濕度為60~80%。

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