[發明專利]基于TIM蛋白和IgG蛋白的融合蛋白的防治變應性疾病的藥物及其制備方法有效
| 申請號： | 201810026652.0 | 申請日： | 2018-01-11 |
| 公開（公告）號： | CN108245685B | 公開（公告）日： | 2019-04-19 |
| 發明（設計）人： | 陳治中;卿吉琳 | 申請（專利權）人： | 廣西壯族自治區人民醫院 |
| 主分類號： | A61K48/00 | 分類號： | A61K48/00;A61K39/395;C07K19/00;A61P37/08;A61P11/06;A61P11/02;A61K38/17 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉誠知識產權代理有限公司 11129 | 代理人： | 向群 |
| 地址： | 530021 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 變應性疾病 融合蛋白 哮喘 表達載體 家族蛋白 制備 治療 生物醫藥領域 藥物選擇 轉化體 靶點 活化 調控 防治 緩解 | ||
1.包含TIM家族蛋白序列與IgG蛋白序列的融合蛋白在制備用于防治變應性疾病的藥物方面的用途；所述變應性疾病為哮喘；其特征在于，采用分子生物學的方法將TIM家族蛋白和IgG蛋白連接融合，制備得到包含TIM家族蛋白序列與IgG蛋白序列的融合蛋白；
所述融合蛋白指連接了TIM-1蛋白胞外域序列和IgG1蛋白Fc片段序列的TIM-1-IgG Fc融合蛋白；
所述TIM-1-IgG Fc融合蛋白為SEQ ID NO：5的氨基酸序列；或者，SEQ ID NO：6的核苷酸序列所編碼的氨基酸序列。
2.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，采用分子生物學的方法制備得到可表達所述融合蛋白的表達載體；和/或，包含所述表達載體的轉化體。
3.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，所述TIM家族蛋白序列為TIM家族蛋白胞外域序列。
4.根據權利要求3所述的用途，其特征在于，所述TIM家族蛋白胞外域序列指TIM-1蛋白胞外域序列。
5.根據權利要求4所述的用途，其特征在于，所述TIM-1蛋白為人源TIM-1蛋白。
6.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，所述IgG蛋白序列為IgG蛋白Fc片段序列。
7.根據權利要求6所述的用途，其特征在于，所述IgG蛋白Fc片段序列指IgG1蛋白Fc片段序列。
8.根據權利要求7所述的用途，其特征在于，所述IgG1蛋白為人源IgG1蛋白。
9.根據權利要求2所述的用途，其特征在于，所述包含所述表達載體的轉化體指：可分泌所述融合蛋白的細胞株。
10.根據權利要求9所述的用途，其特征在于，所述可分泌所述融合蛋白的細胞株指可分泌TIM-1-IgG Fc融合蛋白的CHO細胞株。
11.根據權利要求2所述的用途，其特征在于，
所述表達載體指可表達所述TIM-1-IgG Fc融合蛋白的表達載體。
12.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，所述TIM-1蛋白胞外域序列選自：SEQ IDNO：1的氨基酸序列；或，SEQ ID NO：2的核苷酸序列所編碼的氨基酸序列。
13.根據權利要求1所述的用途，其特征在于，所述IgG1蛋白Fc片段序列選自：SEQ IDNO：3的氨基酸序列；或，SEQ ID NO：4的核苷酸序列所編碼的氨基酸序列。
14.根據權利要求11所述的用途，其特征在于，所述表達載體為原核表達載體，和/或，真核表達載體。
15.根據權利要求14所述的用途，其特征在于，所述表達載體為pcDNA3.1(+)；
宿主細胞選自真核細胞或原核細胞。
16.根據權利要求15所述的用途，其特征在于，所述的宿主細胞為CHO細胞。
17.根據權利要求2或9所述的用途，其特征在于，所述包含所述表達載體的轉化體為可表達TIM-1-IgG Fc融合蛋白的CHO細胞株。
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