[發明專利]一種疫苗稀釋液及其制備方法在審
| 申請號： | 201810024432.4 | 申請日： | 2018-01-10 |
| 公開（公告）號： | CN108144057A | 公開（公告）日： | 2018-06-12 |
| 發明（設計）人： | 汪艷;黨占國;楊芳;陳健 | 申請（專利權）人： | 杭州洪橋中科基因技術有限公司;浙江理工大學 |
| 主分類號： | A61K39/39 | 分類號： | A61K39/39;A61K47/12;A61K47/36;A61K31/715;A61K31/353;A61K31/704;A61K9/127;A61P37/04 |
| 代理公司： | 北京維正專利代理有限公司 11508 | 代理人： | 戴錦躍 |
| 地址： | 310000 浙江省杭州市杭州經濟技*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 疫苗稀釋液 硬脂酸鋁 靈芝多糖 混合均勻度 緩釋作用 免疫效價 疫苗 免疫原 制備 緩慢釋放 巨噬細胞 殺菌能力 生理鹽水 體液免疫 吞噬細胞 細胞功能 中藥活性 整齊度 重量份 稀釋 效價 乳化 延緩 配合 | ||
1.一種疫苗稀釋液，按重量份數計，原料內包括以下組分：
生理鹽水 100-120份；
硬脂酸鋁 0.5-2份；
靈芝多糖 3-6份。
2.根據權利要求1所述的一種疫苗稀釋液，其特征在于：按重量份數計，所述疫苗稀釋液原料內包括，花青素4-7份。
3.根據權利要求2所述的一種疫苗稀釋液，其特征在于：按重量份數計，所述疫苗稀釋液原料內包括，桔梗皂苷3-6份。
4.根據權利要求3所述的一種疫苗稀釋液，其特征在于：按重量份數計，所述疫苗稀釋液原料內包括，脂質體5-10份。
5.一種如權利要求1所述的疫苗稀釋液的制備方法，其特征在于：包括以下步驟，
步驟1，將生理鹽水、硬脂酸鋁、靈芝多糖進行混合并攪拌均勻，獲得備用混合液；
步驟2，將備用混合液采用高壓均質機進行納米處理，獲得納米混合液；
步驟3，采用0.2μm微孔濾膜對納米混合液進行濾過除菌。
6.根據權利要求5所述的一種疫苗稀釋液的制備方法，其特征在于：步驟1，將生理鹽水、硬脂酸鋁、靈芝多糖、花青素進行混合并攪拌均勻，獲得備用混合液。
7.根據權利要求5所述的一種疫苗稀釋液的制備方法，其特征在于：步驟1，將生理鹽水、硬脂酸鋁、靈芝多糖、花青素、桔梗皂苷進行混合并攪拌均勻，獲得備用混合液。
8.根據權利要求5所述的一種疫苗稀釋液的制備方法，其特征在于：步驟1，將生理鹽水、硬脂酸鋁、靈芝多糖、花青素、桔梗皂苷、脂質體進行混合并攪拌均勻，獲得備用混合液。
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