[發(fā)明專利]一種紫草油的薄層色譜測定方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810015013.4 | 申請日： | 2018-01-08 |
| 公開（公告）號： | CN108318616A | 公開（公告）日： | 2018-07-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馬肅 | 申請（專利權(quán)）人： | 佛山市洛克威特科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/90 | 分類號： | G01N30/90 |
| 代理公司： | 佛山粵進(jìn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44463 | 代理人： | 王余錢 |
| 地址： | 528000 廣東省佛*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 紫草油 對照藥材溶液 殘渣加甲醇 供試品溶液 薄層色譜 對照藥材 乙醚振搖 乙醇超聲處理 硅膠G薄層板 供試品色譜 殘渣加水 待測藥物 三氯甲烷 乙酸乙酯 晾干 斑點 環(huán)己烷 體積比 展開劑 重現(xiàn)性 專屬性 白芨 甲醇 濾過 色譜 靈敏 取出 檢測 | ||
1.一種紫草油的薄層色譜測定方法，其特征在于：采用薄層色譜分析法對白芨進(jìn)行定性鑒別，具體包括：取待測藥物20mL，用乙醚振搖提取3次，每次10mL，合并提取后的乙醚溶液，揮干，殘渣加甲醇1mL作為供試品溶液，另取白芨對照藥材2g，加乙醇20mL，超聲處理，濾過，濾液揮干，殘渣加水10mL，用乙醚振搖提取3次，每次10mL，合并提取后的乙醚溶液，揮干，殘渣加甲醇1mL作為對照藥材溶液；吸取供試品溶液和對照藥材溶液各8-15μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲醇為展開劑，展開，取出，晾干，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種紫草油的薄層色譜測定方法，其特征在于：所述展開劑中三氯甲烷-環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲醇的體積比為4-6:6-8:1-5:0.5-1.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種紫草油的薄層色譜測定方法，其特征在于：所述展開劑中三氯甲烷-環(huán)己烷-乙酸乙酯-甲醇的體積比為5:7:3:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種紫草油的薄層色譜測定方法，其特征在于：所述乙醇的體積百分比濃度為75％。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種紫草油的薄層色譜測定方法，其特征在于：吸取供試品溶液和對照藥材溶液各10μL，分別點于同一硅膠G薄層板上。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種紫草油的薄層色譜測定方法，其特征在于：超聲處理的時間為40-60min。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種紫草油的薄層色譜測定方法，其特征在于：超聲處理的時間為50min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于佛山市洛克威特科技有限公司，未經(jīng)佛山市洛克威特科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810015013.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
