[發明專利]一種紫草油的薄層色譜測定方法在審
| 申請號: | 201810015013.4 | 申請日: | 2018-01-08 |
| 公開(公告)號: | CN108318616A | 公開(公告)日: | 2018-07-24 |
| 發明(設計)人: | 馬肅 | 申請(專利權)人: | 佛山市洛克威特科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N30/90 | 分類號: | G01N30/90 |
| 代理公司: | 佛山粵進知識產權代理事務所(普通合伙) 44463 | 代理人: | 王余錢 |
| 地址: | 528000 廣東省佛*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紫草油 對照藥材溶液 殘渣加甲醇 供試品溶液 薄層色譜 對照藥材 乙醚振搖 乙醇超聲處理 硅膠G薄層板 供試品色譜 殘渣加水 待測藥物 三氯甲烷 乙酸乙酯 晾干 斑點 環己烷 體積比 展開劑 重現性 專屬性 白芨 甲醇 濾過 色譜 靈敏 取出 檢測 | ||
本發明公開了一種紫草油的薄層色譜測定方法,包括:取待測藥物,用乙醚振搖提取,揮干,殘渣加甲醇1mL作為供試品溶液,另取白芨對照藥材,加乙醇超聲處理,濾過,濾液揮干,殘渣加水后,用乙醚振搖,揮干,殘渣加甲醇1mL作為對照藥材溶液;吸取供試品溶液和對照藥材溶液各10μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以體積比為5:7:3:1的三氯甲烷?環己烷?乙酸乙酯?甲醇為展開劑,展開,取出,晾干,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。本發明所述的測定方法具有重現性好、專屬性強、結果準確等優點,符合準確、簡便、靈敏、快速的原則,可以有效的檢測紫草油的質量。
技術領域
本發明涉及一種藥物的測定方法,具體涉及一種紫草油的薄層色譜測定方法。
背景技術
紫草油是一種常備的外用藥,主要用于治療慢性潰瘍、尿布性皮炎、神經性皮炎、化膿性中耳炎、燒傷和燙傷等,臨床觀察認為,紫草中之主要成分—乙酰紫草素和紫草精、堿化紫草素有收斂作用,對某些分泌物過多之皮膚損傷有效而應用于外傷及燒傷創面;現代藥理研究證實紫草有抗菌、抗炎作用,對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、皮膚真菌等均有抑制作用,并能加速上皮生長,促進傷口愈合而應用于感染傷口及神經性皮炎。
紫草油的主要成分為紫草,其次根據配方的不同還可以含有白芨、當歸、地榆、黃柏等,目前,現有技術中已經存在通過薄層色譜分析法來對紫草油進行測定的方法,但是,申請人發現,現有技術中還沒有以白芨為實驗對象,通過對白芨采用薄層色譜分析來驗證紫草油的質量存在。基于這種情況,申請人經過系統的研究,開發出了一種測定方法步驟簡單、容易實施,而且可以有效測定紫草油的測定方法。
發明內容
本發明的目的在于提供一種紫草油的薄層色譜測定方法,僅僅以白芨為對照藥材,就可以對在紫草油的質量進行控制,所述測定方法步驟簡單、容易實施。
針對上述目的,本發明的技術方案如下:
一種紫草油的薄層色譜測定方法,其特征在于:采用薄層色譜分析法對白芨進行定性鑒別,具體包括:
取待測藥物20mL,用乙醚振搖提取3次,每次10mL,合并提取后的乙醚溶液,揮干,殘渣加甲醇1mL作為供試品溶液,另取白芨對照藥材2g,加乙醇20mL,超聲處理,濾過,濾液揮干,殘渣加水10mL,用乙醚振搖提取3次,每次10mL,合并提取后的乙醚溶液,揮干,殘渣加甲醇1mL作為對照藥材溶液;吸取供試品溶液和對照藥材溶液各8-15μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-環己烷-乙酸乙酯-甲醇為展開劑,展開,取出,晾干,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
進一步地,所述展開劑中三氯甲烷-環己烷-乙酸乙酯-甲醇的體積比為4-6:6-8:1-5:0.5-1.5。
進一步地,所述展開劑中三氯甲烷-環己烷-乙酸乙酯-甲醇的體積比為5:7:3:1。
進一步地,所述乙醇的體積百分比濃度為75%。
進一步地,吸取供試品溶液和對照藥材溶液各10μL,分別點于同一硅膠G薄層板上。
進一步地,超聲處理的時間為40-60min。
進一步地,超聲處理的時間為50min。
相比于現有技術,本發明所述一種紫草油的薄層色譜測定方法的有益效果在于:
本發明通過薄層色譜分析法直接對紫草油的質量進行控制,僅僅采用白芨對照藥材制備對照品溶液,測定步驟簡單;本發明采用三氯甲烷-環己烷-乙酸乙酯-甲醇作為展開劑,具有重現性好、專屬性強、結果準確等優點,符合準確、簡便、靈敏、快速的原則,可以有效的檢測紫草油的質量。
附圖說明
圖1為本發明實施例一所述測定方法的薄層色譜圖;
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