[發(fā)明專利]自身免疫性肝炎的診斷試劑盒及相關(guān)基因在制備該試劑盒中的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810010859.9 | 申請(qǐng)日: | 2018-01-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108220421B | 公開(公告)日: | 2019-04-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李璇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 智海基因科技南京有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/6883 | 分類號(hào): | C12Q1/6883;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京華仲龍騰專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 210000 江蘇省南*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 自身免疫性肝炎 基因標(biāo)志物 試劑盒 診斷試劑盒 診斷 相關(guān)基因 制備 應(yīng)用 | ||
1.用于檢測(cè)KCNIP2基因、C16orf54基因和IL21基因的表達(dá)水平的試劑在制備用于診斷自身免疫性肝炎的試劑盒中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述試劑包括用RT-PCR、實(shí)時(shí)定量PCR或基因芯片檢測(cè)所述基因的試劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用,其特征在于,所述用于RT-PCR或?qū)崟r(shí)定量PCR的試劑為如下引物:
KCNIP2:正向引物為5’-GACAGTTCGCTCCCTTCAG-3’(SEQ ID NO:1);
反向引物為5’-CCCCGAAGAATCACGGACA-3’(SEQ ID NO:2);
C16orf54:正向引物為5’-CCAGAGCCACAAATCCTGT-3’(SEQ ID NO:5);
反向引物為5’-TAGGACAACGCTCCTCTCCA-3’(SEQ ID NO:6);
IL21:正向引物為5’-GGACACTGGTCCACAAAT-3’(SEQ ID NO:7);
反向引物為5’-GTTGGGCCTTCTGAAAGCAG-3’(SEQ ID NO:8)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用,其特征在于,所述試劑盒還包含內(nèi)參基因的擴(kuò)增引物:
β-actin:正向引物為5’-ATCCTGCGTCTGGACCT-3’(SEQ ID NO:9);
β-actin:反向引物為5’-ACTTGCGCTCAGGAGGAG-3’(SEQ ID NO:10)。
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