[發(fā)明專利]一種基因測序基板及其制備方法、基因測序裝置有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810004294.3 | 申請日: | 2018-01-03 |
| 公開(公告)號: | CN108220412B | 公開(公告)日: | 2021-10-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔡佩芝;龐鳳春;耿越;古樂;車春城 | 申請(專利權(quán))人: | 京東方科技集團(tuán)股份有限公司;北京京東方光電科技有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6869 | 分類號: | C12Q1/6869 |
| 代理公司: | 北京天昊聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11112 | 代理人: | 柴亮;張?zhí)焓?/td> |
| 地址: | 100015 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基因 測序基板 及其 制備 方法 裝置 | ||
本發(fā)明提供一種基因測序基板及其制備方法、基因測序裝置,屬于基因測序技術(shù)領(lǐng)域,其可解決現(xiàn)有的高通量測序芯片制作成本高的問題。本發(fā)明的基因測序基板是以塑性材料為襯底,在塑性的面上形成內(nèi)凹結(jié)構(gòu)作為反應(yīng)池。由于襯底具有可塑性,這樣可以采用簡單的工藝形成內(nèi)凹結(jié)構(gòu),降低基因測序基板的生產(chǎn)成本。同時,在內(nèi)凹結(jié)構(gòu)的內(nèi)壁上增設(shè)第一保護(hù)層的作用是:保護(hù)塑性材料形成的內(nèi)凹結(jié)構(gòu)的內(nèi)壁,防止內(nèi)凹結(jié)構(gòu)的內(nèi)壁被反應(yīng)液腐蝕。本發(fā)明的基因測序裝置是通過將反應(yīng)池、微流道、進(jìn)樣口和出樣口等集成到第一基板和第二基板上從而對液體進(jìn)行檢測,其集成度非常高,所需的測試樣品和反應(yīng)試劑都非常少,然而其檢測反應(yīng)速度快,便于高通量測試等。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于基因測序技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基因測序基板及其制備方法、基因測序裝置。
背景技術(shù)
基因測序技術(shù)是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中最常用的技術(shù),從1977第一代基因測序發(fā)展至今,基因測序技術(shù)取得了相當(dāng)大的發(fā)展。其中,基因測序技術(shù)的發(fā)展過程包括:第一代sanger測序技術(shù),第二代高通量測序技術(shù),第三代單分子測序技術(shù),第四代納米孔測序技術(shù);目前市場主流的測序技術(shù)仍以第二代高通量測序?yàn)橹鳌?/p>
第二代高通量測序技術(shù)主要包括Illumina的邊合成邊測序技術(shù),Thermo Fisher的離子半導(dǎo)體測序技術(shù)、連接法測序技術(shù)和Roche的焦磷酸測序技術(shù)等。
目前市場主流二代高通量測序芯片為納米井測序芯片,占據(jù)市場80%以上的份額。
發(fā)明人發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有技術(shù)中至少存在如下問題:現(xiàn)有測序芯片的基因測序基板如圖1所示,是以玻璃為襯底,直接在玻璃上形成納米井。其中,在硬質(zhì)的玻璃襯底上形成納米井,需要使用光刻膠進(jìn)行保護(hù),通過納米壓印形成圖案后進(jìn)行干法刻蝕,形成納米井后再去除光刻膠。這樣制備工藝復(fù)雜,制作成本較高,很難被普通消費(fèi)者承受,故需開發(fā)可降低測序成本的其它芯片進(jìn)行替代。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對現(xiàn)有的高通量測序芯片制作成本高的問題,提供一種基因測序基板及其制備方法、基因測序裝置。
解決本發(fā)明技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:
一種基因測序基板,包括由塑性材料形成的襯底,所述襯底的一面上設(shè)有內(nèi)凹結(jié)構(gòu),所述內(nèi)凹結(jié)構(gòu)為基因測序的反應(yīng)池;所述內(nèi)凹結(jié)構(gòu)的內(nèi)壁上設(shè)有第一保護(hù)層。
優(yōu)選的是,所述塑性材料包括PMMA、PDMS、PET中的任意一種或幾種。
優(yōu)選的是,所述反應(yīng)池的尺寸為10nm-100μm。
優(yōu)選的是,所述第一保護(hù)層的材料包括透明金屬氧化物;所述透明金屬氧化物包括ITO、IZO、TaOx、HfOx中的任意一種或幾種。
本發(fā)明還提供一種基因測序基板的制備方法,包括以下制備步驟:
直接在塑性材料的一面上形成內(nèi)凹結(jié)構(gòu),所述內(nèi)凹結(jié)構(gòu)為基因測序的反應(yīng)池;
在所述內(nèi)凹結(jié)構(gòu)內(nèi)壁形成第一保護(hù)層。
優(yōu)選的是,所述直接在塑性材料的一面上形成內(nèi)凹結(jié)構(gòu)包括采用納米壓印工藝形成;
所述形成內(nèi)凹結(jié)構(gòu)之前還包括將塑性材料進(jìn)行加熱以使塑性材料軟化的步驟;
形成內(nèi)凹結(jié)構(gòu)之后還包括將塑性材料冷卻的步驟。
優(yōu)選的是,所述直接在塑性材料的一面上形成內(nèi)凹結(jié)構(gòu)包括采用曝光刻蝕工藝形成。
本發(fā)明還提供一種基因測序裝置,包括相對設(shè)置的第一基板和第二基板,所述第一基板為上述的基因測序基板。
優(yōu)選的是,所述第二基板上設(shè)有與內(nèi)凹結(jié)構(gòu)連接的進(jìn)樣口和出樣口。
優(yōu)選的是,所述第二基板上設(shè)有微流道,用于連接內(nèi)凹結(jié)構(gòu)與進(jìn)樣口或出樣口,所述微流道內(nèi)壁具有金屬氧化物第二保護(hù)層。
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