[發明專利]一種具有溫敏特性和高組織粘附力的可注射天然水凝膠體系及其制備方法

在審

• 申請號: 201810000934.3
• 申請日: 2018-01-02
• 公開（公告）號: CN108159482A
• 公開（公告）日: 2018-06-15
• 發明（設計）人: 魏長征;錢鏘;王曉彤;蔣麗霞
• 申請（專利權）人: 上海其勝生物制劑有限公司
• 主分類號: A61L24/00
• 分類號: A61L24/00;A61L24/08;A61L31/04;A61L31/14;A61K9/06;A61K47/36;C08B37/08
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1.一種新型的可注射天然水凝膠體系，其主要特征在于需活化劑，通過席夫堿反應將含有兒茶酚基團的小分子化合物接枝到溫敏性天然高分子材料上，經過透析、氧化作用后發揮粘附性能，同時兼具溫敏特性、組織粘附力、良好的生物相容性和生物可降解性。

2.如權利要求1所述的一種新型的可注射天然水凝膠體系，其特征在于凝膠化時間為15s～120s。

3.如權利要求1所述的一種新型的粘附性能，其特征在于凝膠的粘附強度為20KPa～200KPa。

4.如權利要求1所述的溫敏性天然高分子材料，其特征在于使用的天然高分子可以為殼聚糖、明膠、羧甲基殼聚糖、羥丁基殼聚糖、聚賴氨酸及其他含有胺基的溫敏性天然高分子中的一種，但不限于此。

5.如權利要求1所述的兒茶酚基團的小分子，其特征在于使用的含有兒茶酚基團的小分子化合物為3,4-二羥基苯甲醛，3,4,5-三羥基苯甲醛及同時含有3,4-二羥基苯基和醛基中的一種，但不限于此。

6.如權利要求1所述的席夫堿反應，其特征在于含有兒茶酚基團的小分子化合物與天然高分子的初始的摩爾比例為1/10～10/1；反應溶液體系的pH為4～7；天然高分子起始反應質量體積濃度為0.1～10％；反應濃度范圍為2～50℃，反應時間為2～120h 。

7.如權利要求1所述的透析，其特征在于透析方法為在pH為4～7的去離子水中透析1～5天。

8.如權利要求1所述的氧化作用，其特征在于通過氯化鐵或高碘酸鈉進行氧化，氯化鐵溶液濃度范圍為5～1000ppm；碘酸鈉與兒茶酚化天然高分子的質量比例為0.001～1。

9.如權利要求1～3所述的一種新型的可注射天然水凝膠體系在組織粘合、防粘連等外科手術以及組織修復、藥物釋放體系中的應用。