[發(fā)明專利]用于治療脂肪肝相關(guān)病癥的物質(zhì)

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780087007.3
• 申請(qǐng)日: 2017-12-20
• 公開（公告）號(hào): CN110381944B
• 公開（公告）日: 2023-02-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 阿迪爾·馬爾蒂諾格魯;揚(yáng)·博倫;馬蒂亞斯·烏倫
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 斯堪的比奧療法有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/455
• 分類號(hào): A61K31/455;A61K31/198;A61K31/205;A61K9/08;A61K31/675;A61P1/16;A61P3/04;A61P3/06
• 代理公司: 成都超凡明遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51258
• 代理人: 王暉;李姿頤

1.一種組合物，包括：

A)絲氨酸；

B)N-乙酰半胱氨酸和/或半胱氨酸；

C)肉毒堿；以及

D)煙酰胺核糖苷和/或煙酰胺，其中

A)與D)的摩爾比在250:1至1.5:1之間，且

A)與B)的摩爾比在16:1至1:4之間；

并且其中A)-D)組中包括的物質(zhì)的量占所述組合物干重的至少50％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與B)的所述摩爾比為12:1至1.5:1之間。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與B)的所述摩爾比為10:1至3:1之間。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與C)的摩爾比為150:1至1:1之間。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與C)的摩爾比為100:1至4:1之間。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與C)的摩爾比為50:1至8:1之間。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與C)的摩爾比為30:1至13:1之間。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與D)的所述摩爾比為150:1至3:1之間。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與D)的所述摩爾比為90:1至10:1之間。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，A)與D)的所述摩爾比為50:1至20:1之間。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的組合物，其中，A)是L-絲氨酸。

12.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的組合物，其中，B)是N-乙酰半胱氨酸。

13.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的組合物，其中，C)是L-肉毒堿。

14.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的組合物，其中，D)是煙酰胺核糖苷。

15.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的組合物，所述組合物為固體。

16.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的組合物，所述組合物為固體粉末。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的組合物，其中，所述固體粉末是包裝的，并且所述粉末的包裝包括48-478mmol的A)，和/或當(dāng)D)是煙酰胺核糖苷(NR)時(shí)2.0-39.2mmol的D)，而當(dāng)D)不是NR時(shí)2.0-196mmol的D)。

18.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物在制備用于治療受試者的藥物產(chǎn)品的用途。

19.根據(jù)權(quán)利要求1-17中任一項(xiàng)所述的組合物在制備用于治療選自由以下組成的組的醫(yī)學(xué)病癥的藥物產(chǎn)品中的用途：非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、酒精性脂肪肝病(AFLD)、2型糖尿病、肥胖癥、胰島素抵抗和血脂異常。

20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的用途，其中，所述藥物產(chǎn)品配制成口服給藥：

A)，劑量為0.48-24mmol/kg/天；

B)，劑量為0.31-3.05mmol/kg/天；

任選的C)，劑量為0.031-1.24mmol/kg/天；和

D)，劑量為0.020-0.39mmol/kg/天。