[發明專利]瘧疾疫苗在審
| 申請號: | 201780082808.0 | 申請日: | 2017-11-10 |
| 公開(公告)號: | CN110168086A | 公開(公告)日: | 2019-08-23 |
| 發明(設計)人: | 福島晃久;坪井敬文;高島英造;長岡光 | 申請(專利權)人: | 大日本住友制藥株式會社;國立大學法人愛媛大學 |
| 主分類號: | C12N15/09 | 分類號: | C12N15/09;A61K39/015;A61K39/13;C07K14/445;C07K16/20;C07K17/02;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;A61K39/05;A61K39/08;A61K39/10;A61P33/06 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 高旭軼;梅黎 |
| 地址: | 日本大阪*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氨基酸序列 優選 多肽 瘧疾疫苗 序列一致性 氨基酸 置換 | ||
1.多肽,其由選自下述中的氨基酸序列組成:
(a)SEQ ID NO: 4或SEQ ID NO: 8的氨基酸序列;
(b)通過1~10個氨基酸殘基、優選1~5個氨基酸殘基、更優選1、2或3個氨基酸殘基的置換、缺失、添加或插入而不同于SEQ ID NO: 4或SEQ ID NO: 8的氨基酸序列的氨基酸序列;和
(c)與SEQ ID NO: 4或SEQ ID NO: 8的氨基酸序列具有至少95%、優選97%、更優選99%的序列一致性的氨基酸序列。
2.多肽,其包含根據權利要求1所述的多肽和連接于其的攜帶體。
3.根據權利要求2所述的多肽,其中,所述攜帶體是病毒顆粒、脂質顆粒、或攜帶體蛋白質。
4.根據權利要求1~3中任一項所述的多肽,其中,所述多肽被用作瘧疾疫苗抗原。
5.瘧疾疫苗,其包含根據權利要求1~4中任一項所述的多肽。
6.根據權利要求5所述的瘧疾疫苗,其中,所述瘧疾疫苗進一步包含選自CSP、TRAP、MSP1、AMA-1、SERA5、GAMA、EBA175、RH5、Pfs25或Pfs230中的至少一種瘧疾疫苗抗原、或與所述至少一種瘧疾疫苗抗原組合給藥。
7.根據權利要求5或6所述的瘧疾疫苗,其中,所述瘧疾疫苗進一步包含針對選自脊髓灰質炎、白喉、百日咳和破傷風中的至少一種感染癥的疫苗抗原、或與該疫苗抗原組合給藥。
8.根據權利要求5~7中任一項所述的瘧疾疫苗,其中,所述瘧疾疫苗用于瘧原蟲的感染預防、瘧原蟲感染后瘧疾的發病預防、或瘧疾的治療。
9.多核苷酸,其由編碼根據權利要求1所述的多肽的核苷酸序列組成。
10.多核苷酸,其包含根據權利要求9所述的多核苷酸、和連接于其的使根據權利要求9所述的多核苷酸能夠在宿主細胞中表達的啟動子和/或調控元件。
11.表達載體,其包含根據權利要求9或10所述的多核苷酸。
12.瘧疾疫苗,其包含根據權利要求9或10所述的多核苷酸、或根據權利要求11所述的表達載體。
13.用根據權利要求11所述的載體轉化的重組宿主細胞。
14.根據權利要求13所述的重組宿主細胞,其中,所述細胞為細菌細胞、酵母細胞、昆蟲細胞或哺乳動物細胞。
15.抗體,其特異性地識別根據權利要求1所述的多肽。
16.藥物組合物,其含有根據權利要求1~4中任一項所述的多肽、根據權利要求9或10所述的多核苷酸、根據權利要求11所述的表達載體、或根據權利要求15所述的抗體作為有效成分。
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