[發(fā)明專(zhuān)利]制備粉末組合物的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780076659.7
• 申請(qǐng)日: 2017-11-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110167569A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-08-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: M·龍基;E·弗拉蒂尼
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 因德納有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/28
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/28;A61K36/758;A61K36/9068;A61K31/685;A61K9/14
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 宋衛(wèi)霞;黃革生

1.制備粉末組合物的制備方法，其包括以下步驟:

a)將紫松果菊屬物種(Echinacea spp.)的親脂性提取物或包含烷基酰胺的植物親脂性提取物與姜(Zingiber officinale)的親脂性提取物分散于至少一種極性有機(jī)溶劑中，并進(jìn)行混合直至獲得溶液或混懸液；任選地加熱；

b)然后將至少一種磷脂加入所述多個(gè)親脂性提取物形成的溶液或混懸液中，并將該混合液進(jìn)行混合；任選地加熱；

c)然后除去有機(jī)溶劑，得到粉末組合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，其中然后調(diào)整得到的粉末組合物，并任選研磨以獲得所需的粒度分布。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的制備方法，其中紫松果菊屬物種的親脂性提取物從狹葉松果菊(Echinacea angustifolia)或紫松果菊(Echinacea purpurea)、優(yōu)選從狹葉松果菊獲得。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3的制備方法，其中所述含烷基酰胺的其他植物親脂性提取物是花椒屬物種(Zanthoxylum spp.)或金紐扣屬物種(Acmella spp.)的親脂性提取物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4的制備方法，其中花椒屬物種的親脂性提取物從花椒(Zanthoxylumbungeanum)、胡椒木(Zanthoxylum piperitum)、美洲花椒(Zanthoxylum americanum)獲得，金紐扣屬物種的親脂性提取物從千日菊(Acmella oleracea)獲得。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5的制備方法，其中有機(jī)溶劑是極性質(zhì)子溶劑，如直鏈或支鏈的C₁-C₈烷基醇，或極性非質(zhì)子溶劑，如直鏈或支鏈的C₁-C₈烷基酯或C₁-C₈二烷基酮。

7.根據(jù)權(quán)利要求6的制備方法，其中有機(jī)溶劑選自乙醇、乙酸乙酯、丙酮、異丙醇、異丁醇及其組合；優(yōu)選地有機(jī)溶劑選自乙醇和乙酸乙酯。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7的制備方法，其中磷脂選自得自大豆、向日葵或卵的卵磷脂，磷脂酰膽堿，磷脂酰絲氨酸，磷脂酰乙醇胺，其中酰基可以相同或不同并且主要得自棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸；及其組合；優(yōu)選地，磷脂是卵磷脂。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8的制備方法，其中親脂性提取物與磷脂的比率為0.2至2，優(yōu)選為0.5至1。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9的制備方法，其中在步驟b)之后加入除卵磷脂外的第二種表面活性劑。

11.根據(jù)權(quán)利要求10的制備方法，其中第二種表面活性劑選自聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯、聚甘油酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖硬脂酸酯、D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯及其組合。

12.根據(jù)權(quán)利要求10的制備方法，其中磷脂與第二種表面活性劑的比率為0.25至10、優(yōu)選0.5至1。

13.能通過(guò)權(quán)利要求1-12的制造方法獲得的粉末組合物。

14.藥物、營(yíng)養(yǎng)保健和化妝美容制劑，其包含根據(jù)權(quán)利要求13的粉末組合物和至少一種生理學(xué)上可接受的賦形劑和/或載體。

15.根據(jù)權(quán)利要求13的粉末組合物或根據(jù)權(quán)利要求14的藥物、營(yíng)養(yǎng)保健和化妝美容制劑，其用于預(yù)防和/或治療炎癥和疼痛狀態(tài)。