[發(fā)明專利]用于治療神經(jīng)退行性疾病的含有大麻素的復(fù)合混合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780071100.5
• 申請(qǐng)日: 2017-10-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109963595B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-02-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: A·斯馬爾-霍華德;H·特納
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: GBS全球生物制藥公司
• 主分類號(hào): A61K45/06
• 分類號(hào): A61K45/06;A61K31/015;A61K31/045;A61K31/352;A61P25/00;A61P25/16
• 代理公司: 北京市金杜律師事務(wù)所 11256
• 代理人: 陳文平;徐志明

1.一種藥物活性成分，其包含：

至少三種次要大麻素，其中該至少三種次要大麻素包括次大麻二酚、大麻環(huán)萜酚和大麻萜酚；和

至少五種選擇萜烯，其中該至少五種選擇萜烯包括檸檬烯、芳樟醇、橙花叔醇、松萜和葉綠醇，

其中所述藥物活性成分用于治療帕金森病。

2.如權(quán)利要求1所述的活性成分，其中所述藥物活性成分還包含第一主要大麻素，其為大麻二酚(CBD)。

3.如權(quán)利要求1所述的活性成分，其中所述藥物活性成分還包含第一主要大麻素，其為大麻酚(CBN)。

4.如權(quán)利要求1所述的活性成分，其中所述活性成分基本上不含THC。

5.如權(quán)利要求2或3所述的活性成分，其中所述主要大麻素、次要大麻素和選擇萜烯共同構(gòu)成所述活性成分重量的至少75％。

6.如權(quán)利要求5所述的活性成分，其中所述主要大麻素、次要大麻素和選擇萜烯共同構(gòu)成所述活性成分重量的至少80％。

7.如權(quán)利要求6所述的活性成分，其中所述主要大麻素、次要大麻素和選擇萜烯共同構(gòu)成所述活性成分重量的至少85％。

8.如權(quán)利要求7所述的活性成分，其中所述主要大麻素、次要大麻素和選擇萜烯共同構(gòu)成所述活性成分重量的至少90％。

9.如權(quán)利要求8所述的活性成分，其中所述主要大麻素、次要大麻素和選擇萜烯共同構(gòu)成所述活性成分重量的至少95％。

10.如權(quán)利要求9所述的活性成分，其中所述活性成分中除主要大麻素、次要大麻素和選擇萜烯外的所有化合物均可從大麻中提取。

11.如權(quán)利要求5所述的活性成分，其中

所述主要大麻素共同構(gòu)成所述活性成分重量的5-40％；

所述次要大麻素共同構(gòu)成所述活性成分重量的5-70％；和

所述選擇萜烯共同構(gòu)成所述活性成分重量的5-70％。

12.如權(quán)利要求11所述的活性成分，其中

所述主要大麻素共同構(gòu)成所述活性成分重量的10-35％；

所述次要大麻素共同構(gòu)成所述活性成分重量的30-70％；和

所述選擇萜烯共同構(gòu)成所述活性成分重量的5-50％。

13.一種制備權(quán)利要求1的藥物活性成分的方法，其中包括以任何順序混合以下的步驟：

至少三種次要大麻素，其中該至少三種次要大麻素包括次大麻二酚、大麻環(huán)萜酚和大麻萜酚；和

至少五種選擇萜烯，其中該至少五種選擇萜烯包括檸檬烯、芳樟醇、橙花叔醇、松萜和葉綠醇。

14.如權(quán)利要求13所述的方法，其中所述方法還包括混合將選自大麻二酚(CBD)和大麻酚(CBN)的第一主要大麻素與所述至少三種次要大麻素和所述至少五種選擇萜烯混合，其中所述第一主要大麻素、所述次要大麻素和所述選擇萜烯的至少一種添加到大麻提取物中。

15.如權(quán)利要求14所述的方法，還包括測(cè)量所述大麻提取物中主要大麻素、次要大麻素和選擇萜烯各自的濃度的在先步驟。

16.如權(quán)利要求14所述的方法，其中添加所述第一主要大麻素、所述次要大麻素或所述選擇萜烯中的至少一種以在所述活性成分中達(dá)到預(yù)定濃度。

17.如權(quán)利要求14所述的方法，還包括制備所述大麻提取物的在先步驟。

18.如權(quán)利要求17所述的方法，其中所述大麻提取物從株系選擇為最接近所述活性成分的預(yù)定組成大麻株系制備。