[發(fā)明專利]用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的治療

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201780070825.2
• 申請日: 2017-11-10
• 公開（公告）號(hào): CN109952315A
• 公開（公告）日: 2019-06-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: R·R·霍扎克;T·S·安伯格
• 申請（專利權(quán)）人: 伊萊利利公司
• 主分類號(hào): C07K16/22
• 分類號(hào): C07K16/22;C07K16/28;A61K39/00
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 凌立;黃革生

1.治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的方法，其包括對(duì)有需要的人患者施用治療有效量的抗人VEGFR-2(SEQ ID NO:5)抗體，只要在收到來自測量來自患者的生物樣品中人VEGF-D(SEQID NO:6)的量的結(jié)果后選擇患者進(jìn)行治療。

2.治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的方法，其包括對(duì)有需要的患者施用治療有效量的抗人VEGFR-2(SEQ ID NO:5)抗體，只要在收到來自測量來自患者的生物樣品中人VEGF-D(SEQ ID NO:6)的量的結(jié)果后選擇患者進(jìn)行治療；其中抗人VEGFR-2抗體包含具有氨基酸序列SEQID NO:2的重鏈可變區(qū)和具有氨基酸序列SEQID NO:1的輕鏈可變區(qū)。

3.權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)的方法，其中抗人VEGFR-2抗體是雷莫蘆單抗。

4.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中患者之前用貝伐單抗治療過。

5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法，其中抗人VEGFR-2抗體按每2周約8mg/kg的劑量施用。

6.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法，其中如果生物樣品中人VEGF-D的水平為約76pg/ml或更高，則施用抗人VEGFR-2抗體。

7.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法，其中如果生物樣品中人VEGF-D的水平為約76pg/ml至約400pg/ml，則施用抗人VEGFR-2抗體。

8.權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法，其中如果生物樣品中人VEGF-D的水平為約115pg/ml或更高，則施用抗人VEGFR-2抗體。

9.權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)的方法，其中生物樣品包含源自患者的血漿或血清。

10.權(quán)利要求9的方法，其中生物樣品進(jìn)一步包含肝素。

11.權(quán)利要求9的方法，其中生物樣品進(jìn)一步包含乙二胺四乙酸。

12.權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)的方法，其中用免疫測定測量人VEGF-D的量。

13.權(quán)利要求12的方法，其中免疫測定包含含有人VEGF-D或重組人VEGF-D的標(biāo)準(zhǔn)品。

14.權(quán)利要求12-13中任一項(xiàng)的方法，其中免疫測定包含是小鼠抗人VEGF-D抗體的捕獲抗體。

15.權(quán)利要求14的方法，其中捕獲抗體用生物素標(biāo)記。

16.權(quán)利要求12-15中任一項(xiàng)的方法，其中免疫測定包含是小鼠抗人VEGF-D抗體的檢測抗體。

17.權(quán)利要求16的方法，其中檢測抗體用釕或辣根過氧化物酶標(biāo)記。

18.權(quán)利要求14-15中任一項(xiàng)的方法，其中捕獲抗體包含具有氨基酸序列SEQID NO:9的重鏈和具有氨基酸序列SEQID NO:10的輕鏈。

19.權(quán)利要求16-17中任一項(xiàng)的方法，其中檢測抗體包含具有氨基酸序列SEQID NO:11的重鏈和具有氨基酸序列SEQID NO:12的輕鏈。