[發明專利]用于治療糖尿病、高血壓和高膽固醇血癥的組合物和方法在審
| 申請號： | 201780069543.0 | 申請日： | 2017-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN110087666A | 公開（公告）日： | 2019-08-02 |
| 發明（設計）人： | 恩戈克·泰;喬納森·波萊特 | 申請（專利權）人： | 想象制藥公司 |
| 主分類號： | A61K38/00 | 分類號： | A61K38/00;C07K14/00;C07K14/435 |
| 代理公司： | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人： | 沈敬亭 |
| 地址： | 美國賓夕*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 可接受 多肽 高膽固醇血癥 施用 高血壓 糖尿病 治療 稀釋劑 腸胃外制劑 代謝綜合征 治療有效量 凍干制劑 高血糖癥 固體制劑 局部制劑 口服制劑 水性制劑 透皮制劑 賦形劑 類似物 治療劑 | ||
1.一種分離的多肽，其包含40s核糖體蛋白S2(RPS2)或其片段或由40s核糖體蛋白S2(RPS2)或其片段組成，所述40s核糖體蛋白S2(RPS2)或其片段包含與SEQ ID NO:1、2、3或4中所示的氨基酸序列具有至少50％的序列一致性的氨基酸序列。
2.如權利要求1所述的多肽，其中所述RPS2或其片段與SEQ ID NO:1、2、3或4中所示的氨基酸序列具有至少55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、98％或99％的序列一致性。
3.如權利要求1或權利要求2所述的多肽，其中所述RPS2或其片段包含SEQ ID NO:1、2、3或4中所示的氨基酸序列。
4.如前述權利要求中任一項所述的多肽，其中所述RPS2或其片段由SEQ ID NO:1、2、3或4中所示的氨基酸序列組成。
5.一種制劑，其包含至少一種根據前述權利要求中任一項所述的多肽。
6.如權利要求5所述的制劑，其中所述制劑是口服藥物制劑。
7.如權利要求5所述的制劑，其中所述制劑是藥物腸胃外制劑。
8.如權利要求5至7中任一項所述的制劑，其中所述制劑包含一種或多種藥學上可接受的載體和/或一種或多種藥學上可接受的稀釋劑和/或一種或多種藥學上可接受的賦形劑。
9.如權利要求5至8中任一項所述的制劑，其中所述制劑是水性藥物制劑。
10.如權利要求9所述的制劑，其中所述肽以0.05至5μg/L的濃度存在。
11.如權利要求9所述的制劑，其中所述肽以0.1至1μg/L的濃度存在。
12.如權利要求9-11中任一項所述的制劑，其中所述水性藥物制劑包含緩沖液，任選地具有生理pH的緩沖液。
13.如權利要求12所述的制劑，其中所述緩沖劑是磷酸鹽緩沖液。
14.一種藥物，其包含權利要求1至4中任一項所述的多肽或權利要求5至13中任一項所述的制劑。
15.如權利要求1至4中任一項所述的多肽或如權利要求5至13中任一項所述的制劑，用于在治療疾病的方法中的用途。
16.如權利要求1至4中任一項所述的多肽或如權利要求5至13中任一項所述的制劑，用于在治療1型和/或2型糖尿病的方法中的用途。
17.如權利要求16所述的多肽或制劑，其中所述用途提供肝葡萄糖生成降低、和/或膽固醇水平降低、和/或胰高血糖素水平降低、和/或胰島素抗性降低、和/或血壓降低。
18.如權利要求1至4中任一項所述的多肽或如權利要求5至13中任一項所述的制劑，用于在治療高血糖癥、和/或高膽固醇血癥、和/或高血壓、和/或代謝綜合征中的至少一種的用途。
19.至少一種根據權利要求1至4中任一項所述的多肽用于制備用于治療1型和/或2型糖尿病的藥物的用途。
20.至少一種根據權利要求1至4中任一項所述的多肽用于制備用于治療高血糖癥、和/或高膽固醇血癥、和/或高血壓、和/或代謝綜合征中的至少一種的藥物的用途。
21.一種用于治療受試者中的糖尿病、和/或高血糖癥、和/或高膽固醇血癥、和/或高血壓中的至少一種的方法，其包括：向所述受試者施用如權利要求5至13中任一項所述的制劑。
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