[發(fā)明專利]作用于脂肪細(xì)胞的新型組合物

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780063615.0
• 申請(qǐng)日: 2017-10-24
• 公開（公告）號(hào): CN109843345A
• 公開（公告）日: 2019-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: F·貝爾泰恩;A·蓋里
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 拜奧希醫(yī)藥公司
• 主分類號(hào): A61L27/20
• 分類號(hào): A61L27/20;A61L27/36;A61L27/52;A61L27/54;A61K8/73;A61Q19/08;A61K9/00;A61K47/26;A61K31/722
• 代理公司: 北京市金杜律師事務(wù)所 11256
• 代理人: 孟凡宏;謝燕軍

1.水性殼聚糖組合物用于增加脂肪細(xì)胞的體積和/或數(shù)量的用途，所述水性殼聚糖組合物包含相對(duì)于組合物總重量的0.1重量％-5重量％的殼聚糖。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性殼聚糖組合物的用途，用于治療或?qū)蛊つw老化，用于填充皮膚缺陷如皺紋或用于修復(fù)和重建皮膚或皮下組織。

3.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，其特征在于，相對(duì)于組合物的總重量，它包含0.2重量％-3重量％，優(yōu)選0.5重量％-2重量％，更優(yōu)選0.5重量％-1.9重量％的殼聚糖。

4.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，其特征在于，它的pH小于8.5，有利地為4-7.6，更有利地位5.5-7.5，優(yōu)選6.2-6.8。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，其特征在于，所述殼聚糖的乙酰化程度小于30％，有利地小于15％，優(yōu)選小于10％。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，其特征在于，它包含至少一種細(xì)胞外基質(zhì)的組分，和/或至少一種細(xì)胞外基質(zhì)的替代物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的水性組合物，其特征在于，所述細(xì)胞外基質(zhì)的組分選自蛋白質(zhì)及其糖基化衍生物，尤其選自膠原蛋白、彈性蛋白、纖連蛋白、層粘連蛋白或其混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的水性組合物，其特征在于，相對(duì)于組合物的總重量，它包含0.01重量％-5重量％，有利地0.1重量％-4重量％，更有利地0.2重量％-3重量％，甚至更有利地0.3重量％-2重量％，或甚至0.5重量％-1重量％的至少一種細(xì)胞外基質(zhì)的組分和/或至少一種細(xì)胞外基質(zhì)的替代物。

9.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，其特征在于，它是液體或凝膠形式。

10.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，其特征在于，它包含至少一種活性化合物，例如鎮(zhèn)痛化合物，局部麻醉劑如利多卡因、甲哌卡因、布比卡因或羅哌卡因，血管生成化合物，或生長(zhǎng)因子或生物活性寡糖類的活性化合物。

11.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，配制為通過皮內(nèi)、皮下或腹膜內(nèi)注射施用。

12.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，用作皮膚病學(xué)組合物或用作醫(yī)療裝置。

13.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的水性組合物，用作生物可再吸收或部分可再吸收的植入物。

14.至少一種細(xì)胞外基質(zhì)的組分和/或至少一種細(xì)胞外基質(zhì)的替代物用于降低水性殼聚糖組合物對(duì)脂肪細(xì)胞的毒性的用途，所述水性殼聚糖組合物包含相對(duì)于組合物總重量的0.1重量％-5重量％的殼聚糖。