[發明專利]在體外分化誘導多能性干細胞的方法

在審

• 申請號: 201780054309.0
• 申請日: 2017-08-03
• 公開（公告）號: CN109661461A
• 公開（公告）日: 2019-04-19
• 發明（設計）人: 出澤真理
• 申請（專利權）人: 株式會社生命科學研究院
• 主分類號: C12N5/071
• 分類號: C12N5/071;C12N5/074;C12Q1/04;C12N15/09
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 鄭天松

1.在體外將多能性干細胞分化誘導為與信息呈遞細胞有相同的表現型及功能的細胞的方法，其包括將多能性干細胞或該多能性干細胞被濃縮的細胞級分與來源于信息呈遞細胞的損傷細胞、死細胞和/或其一部分共培養。

2.權利要求1所述的方法，其特征在于，多能性干細胞吞食來源于信息呈遞細胞的損傷細胞、死細胞和/或其一部分。

3.權利要求1或2所述的方法，其中上述多能性干細胞是從生物體的間充質組織或培養的間充質細胞分離的SSEA-3陽性細胞。

4.權利要求1～3之任一項所述的方法，其中上述多能性干細胞是CD105陽性。

5.權利要求1～4之任一項所述的方法，其中上述多能性干細胞是CD117陰性及CD146陰性。

6.權利要求1～5之任一項所述的方法，其中上述多能性干細胞是CD117陰性、CD146陰性、NG2陰性、CD34陰性、vWF陰性、及CD271陰性。

7.權利要求1～6之任一項所述的方法，其中上述多能性干細胞是CD34陰性、CD117陰性、CD146陰性、CD271陰性、NG2陰性、vWF陰性、Sox10陰性、Snai1陰性、Slug陰性、Tyrp1陰性、及Dct陰性。

8.權利要求1～7之任一項所述的方法，其中上述多能性干細胞是有以下的性質的全部的多能性干細胞：

(i)端粒末端轉移酶活性低或無；

(ii)具有分化為三胚層之任一胚層的細胞的能力；

(iii)不顯示腫瘤性增殖；及

(iv)具有自我更新能力。

9.權利要求1～8之任一項所述的方法，其中多能性干細胞的數和來源于信息呈遞細胞的損傷細胞或死細胞的數的比是1:10,000～10,000:1。

10.權利要求1～9之任一項所述的方法，其中來源于信息呈遞細胞的損傷細胞、死細胞和/或其一部分由選自下列的藥劑的添加而得到：凋亡誘導劑、代謝拮抗藥、烷基化劑、蒽環類藥物、抗生物質、有絲分裂抑制劑、拓撲異構酶抑制劑、蛋白酶體抑制劑、抗癌劑、利用熱、低溫、酸、堿、超聲波及渦旋等進行的物理破碎。

11.權利要求1～10之任一項所述的方法，其中信息呈遞細胞是來源于外胚層的細胞。

12.權利要求11所述的方法，其中來源于外胚層的細胞選自神經細胞、神經膠質細胞、色素細胞、皮膚細胞、內耳細胞、網膜細胞、角膜細胞、及毛根細胞。

13.權利要求1～10之任一項所述的方法，其中信息呈遞細胞是來源于中胚層的細胞。

14.權利要求13所述的方法，其中來源于中胚層的細胞選自心肌細胞、骨骼肌細胞、平滑肌細胞、骨細胞、軟骨細胞、生殖系細胞、及造血系細胞。

15.權利要求1～10之任一項所述的方法，其中信息呈遞細胞是來源于內胚層的細胞。

16.權利要求15所述的方法，其中來源于內胚層的細胞選自胰腺β細胞、肝細胞、膽管細胞、呼吸系統上皮細胞、消化管上皮細胞、血管內皮細胞、腎構成細胞、膀胱上皮細胞、及胰腺外分泌細胞。

17.權利要求1～10之任一項所述的方法，其中信息呈遞細胞是稀少細胞。