[發(fā)明專利]包含凝血酶處理干細胞來源的外泌體的皮膚創(chuàng)傷的治療用組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201780047575.0
• 申請日: 2017-06-27
• 公開（公告）號: CN109641013B
• 公開（公告）日: 2022-07-26
• 發(fā)明（設計）人: 張允實;樸元淳;成東慶;安沼玧
• 申請（專利權）人: 社會福祉法人三星生命公益財團
• 主分類號: A61K35/28
• 分類號: A61K35/28;A61K35/30;A61K35/34;A61K35/35;A61K35/50;A61K35/51;A61K38/48;A61K9/00;A61K9/12;A61K9/70;A61P17/02
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

1.凝血酶處理的干細胞來源的外泌體(exosome)在制備用于預防或治療皮膚創(chuàng)傷的藥物組合物中的用途。

2.根據(jù)權利要求1所述的用途，其特征在于，

所述干細胞是由間充質干細胞、人組織來源的間充質基質細胞（mesenchymalstromalcell）、人組織來源間充質干細胞及多能干細胞組成的組中選擇的干細胞。

3.根據(jù)權利要求2所述的用途，其特征在于，

所述間充質干細胞來源于臍帶、臍帶血、骨髓、脂肪、肌肉、神經、皮膚、羊膜或胎盤。

4.根據(jù)權利要求1所述的用途，其特征在于，

通過促進血管內皮細胞的生長實現(xiàn)的血管生成(angiogenesis)進行皮膚創(chuàng)傷的治療。

5.根據(jù)權利要求1所述的用途，其特征在于，

所述藥學組合物還包括由培養(yǎng)基、細胞因子、生長因子及基因組成的組中選擇的輔助成分。

6.根據(jù)權利要求1所述的用途，其特征在于，

所述外泌體的生長因子、免疫調節(jié)因子、抗氧化因子或血管生成因子的表達得到提高。

7.根據(jù)權利要求6所述的用途，其特征在于，

所述生長因子是腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF，brain-derived neurotropic factor)、成纖維細胞生長因子(FGF，fibroblast growth factor)、肝細胞生長因子(HGF，hepatocyte growth factor)、神經生長因子(NGF，nerve growth factor)或血管內皮生長因子(VEGF，vascular endothelial growth factor)。

8.權利要求1中限定的藥物組合物在制備用于預防或治療皮膚創(chuàng)傷的藥學制劑中的用途。

9.根據(jù)權利要求8所述的用途，其特征在于，

所述制劑為噴霧劑型、液體劑型或貼劑型。

10.根據(jù)權利要求8所述的用途，其特征在于，

所述制劑為注射劑型或輸液劑型。

11.凝血酶處理的干細胞來源的外泌體(exosome)在制備用于預防或治療皮膚創(chuàng)傷的改善用醫(yī)藥外用制劑中的用途。

12.根據(jù)權利要求11所述的用途，其特征在于，

通過血管生成(angiogenesis)實現(xiàn)皮膚創(chuàng)傷的改善。

13.根據(jù)權利要求11所述的用途，其特征在于，

所述外泌體的生長因子、免疫調節(jié)因子、抗氧化因子或血管生成因子的表達得到提高。

14.根據(jù)權利要求11所述的用途，其特征在于，

所述醫(yī)藥外用制劑為由液體劑、軟膏劑、乳劑、噴霧劑、貼劑、凝膠劑及氣霧劑組成的組中選擇的皮膚外用制形態(tài)。

15.凝血酶處理的干細胞來源的外泌體(exosome)在制備用于預防或治療皮膚創(chuàng)傷的藥物中的用途。