[發明專利]內部封定脂囊泡有效
| 申請號: | 201780047543.0 | 申請日: | 2017-07-28 |
| 公開(公告)號: | CN109715789B | 公開(公告)日: | 2023-04-04 |
| 發明(設計)人: | 胡哲銘;陳慧文;陳婉宜;簡禎瑩;林榮辰 | 申請(專利權)人: | 劉扶東 |
| 主分類號: | C12N5/09 | 分類號: | C12N5/09;C12N5/0784;C12N5/078;G01N33/50 |
| 代理公司: | 北京三友知識產權代理有限公司 11127 | 代理人: | 韓蕾;姚亮 |
| 地址: | 美國加利福尼*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 內部 封定脂囊泡 | ||
1.一種生成內部封定脂囊泡的方法,包含:
提供前驅脂囊泡,其具備包覆于脂質膜內的水性內壁,其中所述前驅脂囊泡的脂質膜對交聯劑不具通透性;
使所述脂質膜短暫地具備通透性,以生成具通透性的囊泡;
使所述具通透性的囊泡與不具活性但可活化的交聯劑接觸,所述不具活性但可活化的交聯劑藉此進入具通透性的囊泡中;
使所述具通透性的囊泡回復成不具通透性的囊泡;
清除任何囊泡外的交聯劑;及
活化所述不具活性但可活化的交聯劑,使所述不具通透性的囊泡中產生交聯反應,以生成內部封定的脂囊泡;
其中所述前驅脂囊泡為細胞或病毒;
其中所述不具活性但可活化的交聯劑為光反應交聯劑,所述光反應交聯劑為PEGDA;
其中使所述前驅脂囊泡具備通透性的步驟是藉由對前驅脂囊泡施加凍融法(freezingand?thawing)。
2.如權利要求1所述的方法,其中所述細胞為哺乳動物細胞或非哺乳動物細胞。
3.如權利要求1所述的方法,其中所述細胞為人類細胞或非人類細胞。
4.如權利要求1所述的方法,其中所述細胞為細菌細胞、真菌細胞、不朽化細胞、基因改造細胞、人造細胞、免疫細胞、上皮細胞、肝細胞、脂肪細胞、腎細胞、纖維母細胞、肌肉細胞、骨細胞、分泌細胞、干細胞、耳毛細胞、腦細胞、肺細胞或癌細胞。
5.如權利要求1所述的方法,其中所述細胞為軟骨細胞、血球細胞或神經細胞。
6.一種藉由一種方法生成的內部封定脂囊泡,所述方法包含:
(i)提供前驅脂囊泡,其具備包覆于脂質膜內的水性內壁,其中所述前驅脂囊泡的脂質膜對交聯劑不具通透性;
(ii)使所述前驅脂囊泡短暫地具備通透性,以生成具通透性的囊泡;
(iii)使所述具通透性的囊泡與不具活性但可活化的交聯劑接觸,所述不具活性但可活化的交聯劑藉此進入具通透性的囊泡中;
(iv)使所述具通透性的囊泡回復成不具通透性的囊泡;
(v)清除任何囊泡外交聯劑;及
(vi)活化所述不具活性但可活化的交聯劑,使所述不具通透性的囊泡中產生交聯反應,以生成內部封定的脂囊泡;
其中所述內部封定的脂囊泡具有脂質膜,所述脂質膜在一或多個特性上與所述前驅脂質膜實質相同;
其中所述前驅脂囊泡為細胞;
其中所述不具活性但可活化的交聯劑為光反應交聯劑,所述光反應交聯劑為PEGDA;
其中使所述前驅脂囊泡具備通透性的步驟是藉由對前驅脂囊泡施加凍融法(freezingand?thawing)。
7.如權利要求6所述的內部封定脂囊泡,其中所述一或多個特性選自由對界面活性劑的敏感性、膜流動性、膜蛋白流動性、膜通透性、膜成分、表面電荷及生物功能所組成的群組。
8.如權利要求6所述的內部封定脂囊泡,其中所述細胞具有內源或外源的細胞表面蛋白或聚糖。
9.如權利要求6所述的內部封定脂囊泡,其中所述細胞具有經基因改造的細胞表面蛋白或聚糖。
10.如權利要求6所述的內部封定脂囊泡,其中所述細胞為抗原呈現細胞。
11.如權利要求10所述的內部封定脂囊泡,其中所述細胞為癌細胞或樹突細胞。
12.如權利要求6所述的內部封定脂囊泡,其中所述細胞為經培養的飼養細胞。
13.如權利要求12所述的內部封定脂囊泡,其中所述細胞為小鼠胚胎纖維母細胞(mouse?embryonic?fibroblast)、JK1飼養細胞或SNL?76/7飼養細胞。
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