[發明專利]檢測鼠傷寒沙門氏菌的方法在審
| 申請號: | 201780037629.5 | 申請日: | 2017-06-15 |
| 公開(公告)號: | CN109415772A | 公開(公告)日: | 2019-03-01 |
| 發明(設計)人: | J-F·莫斯卡德特;S·皮埃爾 | 申請(專利權)人: | 生物輻射實驗室股份有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/689 | 分類號: | C12Q1/689 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 陳揚揚;余穎 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鼠傷寒沙門氏菌 檢測樣品 檢測 | ||
1.一種選擇性檢測樣品中鼠傷寒沙門氏菌的存在的方法,所述方法包括:
(a)提供包含用于擴增與SEQ ID NO:1或其部分有95%同源的序列的合適引物對的反應混合物;
(b)使用步驟(a)的反應混合物對樣品的核酸進行PCR擴增;并且
(c)通過檢測擴增的核酸來選擇性檢測鼠傷寒沙門氏菌的存在。
2.如權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增與SEQ ID NO:1或其部分有97%同源的序列的引物對。
3.如權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增與SEQ ID NO:1或其部分有99%同源的序列的引物對。
4.如權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增SEQ ID NO:1或其部分的引物對。
5.如權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增與SEQ ID NO:2或其部分有95%同源的序列的引物對。
6.如權利要求5所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增與SEQ ID NO:2或其部分有97%同源的序列的引物對。
7.如權利要求5所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增與SEQ ID NO:2或其部分有99%同源的序列的引物對。
8.如權利要求5所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增SEQ ID NO:2或其部分的引物對。
9.如權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增與SEQ ID NO:3或其部分有95%同源的序列的引物對。
10.如權利要求9所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增與SEQ ID NO:3或其部分有97%同源的序列的引物對。
11.如權利要求9所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增與SEQ ID NO:3或其部分有99%同源的序列的引物對。
12.如權利要求9所述的方法,其中所述反應混合物包含用于擴增SEQ ID NO:3或其部分的序列的引物對。
13.如權利要求10—12所述的方法,其中用于擴增SEQ ID NO:3的核酸區域的引物對包括SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5。
14.如權利要求1—13中任一項所述的方法,其中所述反應混合物還包含針對待檢測核酸區域的探針。
15.如權利要求14所述的方法,其中所述探針包含可檢測標記物。
16.如權利要求14或15所述的方法,其中所述探針包含SEQ ID NO:6,SEQ ID NO:7,SEQID NO:8,或SEQ ID NO:9。
17.如權利要求14—16中任一項所述的方法,其中所述探針選自雙鏈探針,TAQMANTM探針,分子信標探針,雙雜交探針、ECLIPSETM探針和SCORPIONTM探針。
18.如權利要求1所述的方法,其中所述檢測鼠傷寒沙門氏菌的存在包括對擴增的核酸進行測序。
19.如權利要求1所述的方法,其中步驟(b)在分區中進行。
20.一種引物對,其包含SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所示的多核苷酸序列。
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