[發明專利]用于高乙烯基嵌段共聚的極性改性劑體系

有效

• 申請號: 201780037593.0
• 申請日: 2017-09-08
• 公開（公告）號: CN109312037B
• 公開（公告）日: 2022-07-29
• 發明（設計）人: D·A·葉里扎拉拉斯瑪雅;C·J·哈迪曼;S·科羅娜加爾萬;S·A·莫特尤瑪艾斯潑柯埃托;L·A·羅德里格斯瓜達拉瑪
• 申請（專利權）人: 戴納索爾伊萊斯托米羅斯公司
• 主分類號: C08F297/04
• 分類號: C08F297/04;C09J153/02
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 柴麗敏

1.通過使用有機鋰引發劑的陰離子聚合制備乙烯基芳族單體和共軛二烯單體的嵌段共聚物的極性改性劑體系，其包含：

(a)選自由以下組成的組的化學品中的一種或多種：雙四氫糠基丙烷、乙基四氫糠基醚、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺和四氫糠基-N,N-二甲胺；

(b)雙[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]醚；和

(c)醇鈉化合物。

2.根據權利要求1所述的極性改性劑體系，其中所述醇鈉化合物與所述有機鋰引發劑的摩爾比為0.01:1至0.3:1。

3.根據權利要求1所述的極性改性劑體系，其中所述醇鈉化合物與所述有機鋰引發劑的摩爾比為0.01:1至0.3:1，其中從所述組選擇雙四氫糠基丙烷，并且其中雙四氫糠基丙烷與所述有機鋰引發劑的摩爾比為0.36:1至4.2:1。

4.根據權利要求1所述的極性改性劑體系，其中所述醇鈉化合物與所述有機鋰引發劑的摩爾比為0.01:1至0.3:1，其中從所述組選擇乙基四氫糠基醚，并且其中乙基四氫糠基醚與所述有機鋰引發劑的摩爾比為0.3:1至4:1。

5.根據權利要求1所述的極性改性劑體系，其中所述醇鈉化合物與所述有機鋰引發劑的摩爾比為0.01:1至0.3:1，其中從所述組選擇N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，并且其中N,N,N’,N’-四甲基乙二胺與所述有機鋰引發劑的摩爾比為1:1至4:1。

6.根據權利要求1所述的極性改性劑體系，其中所述醇鈉化合物與所述有機鋰引發劑的摩爾比為0.01:1至0.3:1，其中從所述組選擇四氫糠基-N,N-二甲胺，并且其中四氫糠基-N,N-二甲胺與所述有機鋰引發劑的摩爾比為1:1至4:1。

7.制備乙烯基芳族單體和共軛二烯單體的嵌段共聚物的方法，其包括以下步驟：

將脂族烴溶劑裝載至反應器中；

將根據權利要求1-6中任一項所述的極性改性劑體系裝載至所述反應器中；

將選自由乙烯基芳族單體和共軛二烯單體組成的單體組的單體之一作為第一單體裝料添加至所述反應器中；

將有機鋰引發劑裝載至所述反應器中；

使所述第一單體裝料聚合至至少85％的轉化率；

將選自由所述乙烯基芳族單體和所述共軛二烯單體組成的單體組的另一單體作為第二單體裝料添加至所述反應器中；

使所述第二單體裝料聚合至至少85％的轉化率，

其中重復或不重復添加所述第一單體裝料和添加所述第二單體裝料中的一個或兩個步驟；和

回收乙烯基芳族單體和共軛二烯單體的嵌段共聚物。

8.根據權利要求7所述的方法，其中重復添加所述第一單體裝料和添加所述第二單體裝料中的一個或兩個步驟。

9.根據權利要求7所述的方法，其進一步包括使最后的單體裝料完全消耗；和將終止劑裝載至所述反應器中。

10.根據權利要求7所述的方法，其進一步包括使最后的單體裝料消耗至至少95％的轉化率；將偶合劑裝載至所述反應器中；和將終止劑裝載至所述反應器中。

11.根據權利要求10所述的方法，其中所述偶合劑是鹵化硅。

12.根據權利要求10所述的方法，其中所述偶合劑是環氧官能化丙烯酸酯低聚物或環氧化大豆油。

13.根據權利要求10所述的方法，其中所述偶合劑是二乙烯基苯。

14.根據權利要求7所述的方法，其中所述嵌段共聚物的分子量分布具有單峰型峰，并且其中所述嵌段共聚物具有低于1.08的多分散性指數Mw/Mn。