[發(fā)明專利]用于口服給藥的顆粒制劑在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201780023221.2 | 申請(qǐng)日： | 2017-04-13 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109069429A | 公開（公告）日： | 2018-12-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 今田康嗣;尾崎文則;鈴木明廣;三井敬二 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 吉瑞工廠 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/16 | 分類號(hào)： | A61K9/16;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 11038 | 代理人： | 唐偉杰 |
| 地址： | 匈牙利*** | 國(guó)省代碼： | 匈牙利;HU |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 顆粒制劑 鹽酸鹽 稀釋劑 乳糖 貯存 | ||
1.用于口服給藥的顆粒制劑，其包含卡利拉嗪鹽酸鹽，其中所述顆粒制劑使用稀釋劑，其包含乳糖、結(jié)晶纖維素或淀粉，所述稀釋劑總量的百分含量為70至100wt％的乳糖、0至25wt％的結(jié)晶纖維素和0至5wt％的淀粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的用于口服給藥的顆粒制劑，其中所述顆粒制劑包括顆粒劑、細(xì)顆粒劑或粉劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的用于口服給藥的顆粒制劑，其中所述顆粒制劑包含一種或多種類型的選自下述的粘合劑：羥丙基纖維素、羥丙甲基纖維素、乙基纖維素、甲基纖維素、聚維酮和聚乙烯醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的用于口服給藥的顆粒制劑，其中所述顆粒制劑包含0至5wt％百分含量的一種或多種類型的選自下述的流化劑：輕質(zhì)無(wú)水硅酸、含水二氧化硅、硬脂酸、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、硬脂酰醇富馬酸鈉、糖脂肪酸酯、氧化鈦、滑石、磷酸氫鈣或其水合物、玉米淀粉、硅酸鋁鎂和月桂基硫酸鈉。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的用于口服給藥的顆粒制劑，其中所述顆粒制劑是通過(guò)如下獲得的：將卡利拉嗪鹽酸鹽、稀釋劑和粘合劑混合在一起，將該混合物制粒，然后在流化劑中混合制粒的產(chǎn)物。
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