[發(fā)明專利]針對RSV的疫苗在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780021794.1 | 申請日: | 2017-04-04 |
| 公開(公告)號: | CN109069612A | 公開(公告)日: | 2018-12-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | J·P·M·朗格戴克;J·M·費(fèi)爾哈亨 | 申請(專利權(quán))人: | 揚(yáng)森疫苗與預(yù)防公司 |
| 主分類號: | A61K39/12 | 分類號: | A61K39/12 |
| 代理公司: | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002 | 代理人: | 王健 |
| 地址: | 荷蘭*** | 國省代碼: | 荷蘭;NL |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 核酸分子 疫苗 呼吸道合胞病毒 氨基酸序列 免疫活性 融合 | ||
1.一種核酸分子,其編碼以融合前構(gòu)象形式(融合前RSV F蛋白)被穩(wěn)定化的RSV F蛋白,其中該RSV F蛋白包含SEQ ID NO:1或2的氨基酸序列。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核酸分子,其中編碼該融合前RSV F蛋白的核酸經(jīng)密碼子優(yōu)化用于在人細(xì)胞中表達(dá)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的核酸分子,其中編碼該融合前RSV F蛋白的核酸包含SEQID NO:3或4的核酸序列。
4.一種載體,其包含根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的核酸分子。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的載體,其中該載體是人重組腺病毒。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的載體,其中該重組人腺病毒在腺病毒基因組的E1區(qū)中具有缺失,在E3區(qū)中具有缺失,或在E1和E3區(qū)中都具有缺失。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的載體,其中該腺病毒屬于血清型26或35。
8.根據(jù)權(quán)利要求5、6或7所述的載體,其中該重組腺病毒具有在其5'末端包含序列CTATCTAT的基因組。
9.一種藥物組合物,其包含根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的核酸分子。
10.一種藥物組合物,其包含根據(jù)權(quán)利要求5-8中任一項(xiàng)所述的載體。
11.一種用于針對RSV的給受試者接種疫苗的方法,該方法包括向該受試者給予根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的組合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法,該方法進(jìn)一步包括向該受試者給予RSV F蛋白。
13.一種用于減少受試者中RSV感染和/或復(fù)制的方法,該方法包括向該受試者給予如下組合物,該組合物包含編碼根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的融合前RSV F蛋白或其片段的核酸。
14.一種用于減少受試者中RSV感染和/或復(fù)制的方法,該方法包括向該受試者給予如下組合物,該組合物包含根據(jù)權(quán)利要求5-8中任一項(xiàng)所述的載體。
15.一種分離的宿主細(xì)胞,其包含編碼根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的融合前RSV F蛋白或其片段的核酸。
16.一種用于制備針對呼吸道合胞病毒(RSV)的疫苗的方法,該方法包括提供包含編碼融合前RSV F蛋白或其片段的核酸的重組人腺病毒,在宿主細(xì)胞培養(yǎng)物中繁殖所述重組腺病毒,分離和純化該重組腺病毒,以及將該重組腺病毒配制成藥學(xué)上可接受的組合物,其中該融合前RSV F蛋白包含SEQ ID NO:1或2的氨基酸序列。
17.一種形成重組人腺病毒的基因組的分離的重組核酸,該重組人腺病毒包含編碼融合前RSV F蛋白或其片段的核酸,其中該融合前RSV F蛋白包含SEQ ID NO:1或2的氨基酸序列。
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