[發(fā)明專利]具有延長(zhǎng)時(shí)序壽命活性的藥用鼠尾草的植物組合物及使用方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201780008300.6
• 申請(qǐng)日: 2017-01-27
• 公開（公告）號(hào): CN108601806A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: P·A·萊蘭;A·阿庫(kù)里奇;A·沃斯萊普;S·凱杰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西貝柳斯有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/537
• 分類號(hào): A61K36/537;A61P25/28;A61P43/00
• 代理公司: 隆天知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 72003
• 代理人: 付文川;于磊

1.一種組合物，其包含營(yíng)養(yǎng)學(xué)或藥學(xué)有效劑量的藥用鼠尾草(Salvia officinalis)提取物和可接受的載體，用于治療人或動(dòng)物受試者中與年齡有關(guān)的病狀，其中所述提取物得自在葉中具有低側(cè)柏酮含量的藥用鼠尾草品種。

2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述側(cè)柏酮含量不超過(guò)約1ppm。

3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述側(cè)柏酮少于約1ppm。

4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的組合物，其中藥用鼠尾草的品種在葉中還具有低樟腦含量，如由少于25ppm，合適地不超過(guò)10ppm，任選地最多7ppm的樟腦含量所定義的。

5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述提取物得自藥用鼠尾草的葉。

6.如權(quán)利要求5中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述提取物得自藥用鼠尾草的干燥的葉。

7.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述與年齡相關(guān)的病狀選自由以下組成的組中的一種或多種：癌癥；神經(jīng)退行性疾病，包括阿爾茨海默病和帕金森病；認(rèn)知衰退；骨質(zhì)疏松癥；和肌肉減少癥。

8.如權(quán)利要求7任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述認(rèn)知衰退包括與年齡相關(guān)的記憶障礙。

9.如權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述受試者是人。

10.如權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述受試者是非人動(dòng)物。

11.如權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述組合物旨在用于口服給藥。

12.如權(quán)利要求11所述的組合物，其中所述組合物以膠囊或片劑的形式給藥。

13.如權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述組合物包含按重量計(jì)至少1％，任選至少3％的藥用鼠尾草提取物。

14.如權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述組合物包含按重量計(jì)不超過(guò)85％的藥用鼠尾草提取物，合適地其中所述組合物包含按重量計(jì)不超過(guò)40％的藥用鼠尾草提取物。

15.如權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述組合物每日向所述受試者給藥。

16.如權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述組合物每日一次以上向所述受試者給藥。

17.如權(quán)利要求1至16中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述組合物以不小于約1mg活性組分，通常不小于約10mg活性組分，任選地不小于約50mg活性組分，合適地不小于約100mg活性組分的量給藥。

18.如權(quán)利要求1至17中任一項(xiàng)所述的組合物，其中所述組合物以不超過(guò)約25g活性組分，合適地不超過(guò)約10g，并且任選地不超過(guò)約1g的量給藥。

19.如權(quán)利要求1至18中任一項(xiàng)所述的組合物，其中當(dāng)與未暴露于所述組合物的酵母細(xì)胞相比時(shí)，所述組合物能夠在酵母細(xì)胞中引起至少5％，合適地至少7.5％，任選地至少10％的中位壽命增加。

20.如權(quán)利要求1至20中任一項(xiàng)所述的組合物，其中當(dāng)與未暴露于所述組合物的秀麗隱桿線蟲(C.elegans)蠕蟲相比時(shí)，所述組合物能夠在蠕蟲中引起至少10％，合適地至少12％，任選地至少20％的平均壽命增加。