[發(fā)明專利]適用于后續(xù)自體使用的促凝血因子有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201780007237.4 | 申請日： | 2017-01-06 |
| 公開（公告）號： | CN108780083B | 公開（公告）日： | 2020-05-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | R·路德昆斯特;N·E·霍爾姆 | 申請（專利權(quán)）人： | 瑞帕利克斯有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/49 | 分類號： | G01N33/49;A61B5/15;B01L3/00 |
| 代理公司： | 北京匯知杰知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11587 | 代理人： | 吳煥芳;周愷 |
| 地址： | 丹麥*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 適用于 后續(xù) 使用 凝血 因子 | ||
1.一種適用于加速全血的血液凝固的血液采集單元(100)，所述全血用于隨后的自體或同種異體使用，所述血液采集單元(100)為血液采集容器，包括：
-外壁(102、103、104)，包括封閉的底端、開放的頂端、橫跨所述底端和所述頂端之間的側(cè)壁、以及用于插入所述開放的頂端從而可釋放地密封所述血液采集容器的塞子，所述塞子具有可穿刺自密封隔膜(105)或閥，
-至少部分地由所述外壁的內(nèi)表面(106、107、108)限定的內(nèi)部容積(101)，以及
-促凝血環(huán)境，
-其特征在于，所述促凝血環(huán)境包括所述內(nèi)部容積(101)被制備為具有不超過131.72mBar的壓力。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血液采集單元(100)，其中所述血液采集單元包括在所述內(nèi)表面上形成的或者在所述血液采集單元的內(nèi)部容積中的插入件上形成的激活位點，其中所述激活位點具有至少0.012μm的粗糙度RRMS。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的血液采集單元(100)，其中所述激活位點具有至少0.4μm的粗糙度RRMS。
4.根據(jù)權(quán)利要求2-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述激活位點是疏水性的。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述內(nèi)表面是疏水性的。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述血液采集單元由疏水性材料制成。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述內(nèi)表面未經(jīng)過電暈處理。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述內(nèi)表面已經(jīng)過電暈處理。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述促凝血環(huán)境還包括所述內(nèi)部容積(101)已經(jīng)被制備為具有不超過100mBar的壓力。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述內(nèi)部容積(101)被制備為具有不超過81.06mBar的壓力。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述內(nèi)部容積(101)被制備為具有不超過50.66mBar的壓力。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的血液采集單元(100)，其中所述內(nèi)部容積(101)被制備為具有不超過20.27mBar的壓力。
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